Pemetrexed Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

disodio emipentaidrato di pemetrexed

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Agenti antineoplastici

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Il mesotelioma pleurico maligno Pemetrexed Sandoz in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia ingenua pazienti con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule cancro ai polmoni Pemetrexed Sandoz in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Pemetrexed Sandoz è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Pemetrexed Sandoz è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2015-09-18

Betegtájékoztató

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PEMETREXED SANDOZ 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED SANDOZ 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Pemetrexed Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pemetrexed Sandoz
3.
Come prendere Pemetrexed Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pemetrexed Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PEMETREXED SANDOZ E A COSA SERVE
Pemetrexed Sandoz è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
Pemetrexed Sandoz è somministrato in associazione con cisplatino, un
altro farmaco antitumorale,
come trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di
tumore che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre Pemetrexed Sandoz in associazione con il cisplatino, viene
somministrato per la terapia di
prima linea in pazienti affetti da tumore polmonare in stadio
avanzato.
Pemetrexed Sandoz può essere prescritto in caso di tumore polmonare
in stadio avanzato se la malattia
ha risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre Pemetrexed Sandoz è un trattamento per pazienti affetti da
tumore polmonare in stadio
avanzato la cui malattia ha progredito dopo un precedente trattamento
chemioterapico iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PEMETREXED SANDOZ
NON PRENDA PEMETREXED
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pemetrexed Sandoz 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed Sandoz 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Pemetrexed Sandoz 1000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pemetrexed Sandoz 100 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Un flaconcino di polvere contiene 100 mg di pemetrexed (come
disodico).
_Eccipiente con effetti noti: _
Un flaconcino di polvere contiene circa 11 mg di sodio.
Pemetrexed Sandoz 500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Un flaconcino di polvere contiene 500 mg di pemetrexed (come
disodico).
_Eccipiente con effetti noti: _
Un flaconcino di polvere contiene circa 54 mg di sodio.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione
Un flaconcino di polvere contiene 1000 mg di pemetrexed (come
disodico).
_Eccipiente con effetti noti: _
Un flaconcino di polvere contiene circa 108 mg di sodio.
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata di colore da bianco a biancastro o giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
Pemetrexed Sandoz in associazione con cisplatino è indicato nel
trattamento chemioterapico di
pazienti non pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non
resecabile.
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule
Pemetrexed Sandoz in associazione con cisplatino è indicato come
prima linea di trattamento di
pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente
avanzato o metastatico ad
eccezione dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere
paragrafo 5.1).
Pemetrexed Sandoz è indicato come monoterapia per il trattamento di
mantenimento del carcinoma

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése