Parvoduk

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lebend abgeschwächten Muscovy-Duck-Parvovirus

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI01BD03

INN (nemzetközi neve):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terápiás csoport:

Enten

Terápiás terület:

Immunologischen Arzneimitteln für aves, Ente, parvovirus, Live virale Impfstoffe

Terápiás javallatok:

Aktive Immunisierung von Enten zur Verhinderung von Mortalität1 und zur Verringerung von Gewichtsverlust und Läsionen von Entenparvovirose und Derzsy-Krankheit. 1 In Abwesenheit von maternal abgeleiteten Antikörpern.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2014-04-11

Betegtájékoztató

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
18
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
19
GEBRAUCHSINFORMATION
PARVODUK
KONZENTRAT UND VERDÜNNUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR MOSCHUSENTEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Parvoduk, Konzentrat und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Moschusenten
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis des zubereiteten Impfstoffs (0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Lebendes, attenuiertes Parvovirus der Moschusenten, Stamm GM 199
............ 2,6 – 4,8 log
10
GKID
50
*
* Zellkulturinfektiöse Dosis 50%
Konzentrat und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
Das Konzentrat ist opaleszierend und homogen.
Das Verdünnungsmittel ist klar und farblos.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Moschusenten zur Verringerung der
Gewichtsverluste und Läsionen bei
Parvovirose der Moschusenten und Parvovirushepatitis (Derzsysche
Krankheit) sowie bei
Abwesenheit von maternalen Antikörpern zur Verhinderung der
Mortalität.
Beginn der Immunität: 11 Tage nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität: 26 Tage nach der Grundimmunisierung
Arzneimittel nicht länger zugelassen
20
Während der nachgewiesenen Dauer der Immunität sind die Tiere im
Zeitraum der höchsten
Empfänglichkeit gegenüber Parvovirose der Moschusenten und der
Derzsyschen Krankheit geschützt.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren während der Legeperiode anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Parvoduk, Konzentrat und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Moschusenten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis des zubereiteten Impfstoffs (0,2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Lebendes, attenuiertes Parvovirus der Moschusenten, Stamm GM 199
............ 2,6 - 4,8 log
10
GKID
50
*
* Zellkulturinfektiöse Dosis 50%
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Das Konzentrat ist opaleszierend und homogen.
Das Verdünnungsmittel ist klar und farblos.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Moschusenten.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Moschusenten zur Verringerung der
Gewichtsverluste und Läsionen bei
Parvovirose der Moschusenten und Parvovirushepatitis (Derzsysche
Krankheit) sowie bei
Abwesenheit von maternalen Antikörpern zur Verhinderung der
Mortalität.
Beginn der Immunität: 11 Tage nach der Grundimmunisierung
Dauer der Immunität: 26 Tage nach der Grundimmunisierung
Während der nachgewiesenen Dauer der Immunität sind die Tiere im
Zeitraum der höchsten
Empfänglichkeit gegenüber Parvovirose der Moschusenten und der
Derzsyschen Krankheit geschützt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren während der Legeperiode anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Alle Tiere eines Bestandes sollten geimpft werden, um das Risiko einer
Verbreitung des Impfstammes
und einer Virusrekombination zu verringern.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine.
4.7

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-04-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése