Pantozol Control

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pantoprazol

Beszerezhető a:

Takeda GmbH

ATC-kód:

A02BC02

INN (nemzetközi neve):

pantoprazole

Terápiás csoport:

Proton pump hämmare

Terápiás terület:

Gastroesofageal reflux

Terápiás javallatok:

Kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2009-06-11

Betegtájékoztató

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PANTOZOL CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 2 veckor.
-
Du ska inte ta PANTOZOL Control tabletter i mer än 4 veckor utan att
kontakta läkare.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad PANTOZOL Control är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar PANTOZOL Control
3.
Hur du tar PANTOZOL Control
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PANTOZOL Control ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PANTOZOL CONTROL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PANTOZOL Control innehåller det aktiva ämnet pantoprazol som
blockerar den ”pump” som
producerar magsyra. Det minskar således mängden syra i magsäcken.
PANTOZOL Control används för korttidsbehandling av refluxsymtom
(t.ex. halsbränna, sura
uppstötningar) hos vuxna.
Reflux är återflödet av syra från magsäcken till matstrupen, som
kan bli inflammerad och göra ont.
Detta kan leda till att du får symtom som en smärtande, brännande
känsla i bröstet som stiger upp i
halsen (halsbränna) och en sur smak i munnen (sura uppstötningar).
_ _
Du kan uppleva lindring av dina symtom på sura uppstötningar och
halsbränna efter bara en dags
behandling med PANTOZOL Control, men detta läkemedel är inte avsett
att ge omedelbar lindring.
Det kan vara nödvändigt att ta tabletterna 2–3 dagar i rad för
att
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
PANTOZOL Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enterotablett innehåller 20 mg pantoprazol (som
natriumseskvihydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Gula, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter märkta med ”P20” i
brunt bläck på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
PANTOZOL Control är indicerat för korttidsbehandling av refluxsymtom
(t.ex. halsbränna, sura
uppstötningar) hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 20 mg pantoprazol (en tablett) per dag.
Det kan vara nödvändigt att ta tabletterna 2-3 dagar i rad för att
uppnå förbättring av symtomen. Efter
fullständig symtomlindring ska behandlingen avbrytas.
Behandlingen ska inte överskrida 4 veckor utan kontakt med läkare.
Om ingen symtomlindring har erhållits efter 2 veckors kontinuerlig
behandling, ska patienten
informeras att kontakta läkare.
Särskilda populationer
Ingen dosjustering krävs hos äldre patienter eller patienter med
nedsatt njur- eller leverfunktion.
_ _
_Pediatrisk population _
PANTOZOL Control rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18
år, beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och effekt.
Administreringssätt
PANTOZOL Control 20 mg enterotabletter ska inte tuggas eller krossas,
utan sväljas hela med vätska
före en måltid.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Samtidig administrering av pantoprazol och hiv-proteashämmare vars
absorption är beroende av surt
ventrikel-pH t.ex. atazanavir och nelfinavir rekommenderas inte på
grund av en signifikant reducering
av biotillgänglighet av dessa (se avsnitt 4.5).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Patienterna ska informeras att kontakta läkare om:
•
De drabbas av oavsiktlig viktminskning, anemi, gastrointestinal
blödning, dysfagi, ihå
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése