Pantecta Control

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

παντοπραζόλη

Beszerezhető a:

Takeda GmbH

ATC-kód:

A02BC02

INN (nemzetközi neve):

pantoprazole

Terápiás csoport:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

Terápiás terület:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

Terápiás javallatok:

Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2009-06-12

Betegtájékoztató

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PANTECTA CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
Παντοπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα
μετά από 2 εβδομάδες.
-
Δεν πρέπει να λαμβάνετε τα δισκία PANTECTA
Control για περισσότερο από 4 εβδομάδες
χωρίς τη συμβουλή γιατρού.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PANTECTA Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg παντοπραζόλης (ως νατριούχο
σεσκιυδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό δισκίο.
Κίτρινα, ελλειψοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
που στη μία επιφάνειά τους
φέρουν το αποτύπωμα «P20» με μελάνι
χρώματος καφέ.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PANTECTA Control ενδείκνυται για
βραχυχρόνια αντιμετώπιση συμπτωμάτων
παλινδρόμησης
(π.χ. αισθήματος καύσου, αναγωγής
οξέος) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
παντοπραζόλης (ένα δισκίο) την ημέρα.
Μπορεί να είναι απαραίτητη η λήψη των
δισκίων για 2-3 συνεχείς ημέρες για να
επιτευχθεί βελτίωση
των συμπτωμάτων. Όταν έχει επιτευχθεί
πλήρης ανακούφιση από τα συμπτώματα, η
θεραπεία πρέπει
να διακοπεί.
Η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει
τις 4 εβδομάδε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-11-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-11-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-11-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-11-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-11-2016

Dokumentumelőzmények megtekintése