Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vakcína proti chřipce (celá virion, inaktivovaná) obsahující antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Beszerezhető a:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC-kód:

J07BB01

INN (nemzetközi neve):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Terápiás csoport:

Vakcíny

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. Pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2009-10-16

Betegtájékoztató

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
INJEKČNÍ SUSPENZE
PANDEMICKÁ VAKCÍNA PROTI CHŘIPCE (H5N1) (CELÝ VIRION,
INAKTIVOVANÁ, PŘIPRAVENÁ NA BUNĚČNÉ
KULTUŘE)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁNA VAKCÍNA, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER a k čemu se
používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán přípravek
PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE H5N1 BAXTER
3.
Jak se přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER A K ČEMU
SE POUŽÍVÁ
Přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER je vakcína
používaná u osob
starších 6 měsíců. Používá se k prevenci chřipky při
oficiálně vyhlášené pandemii.
Pandemická chřipka je typ chřipky, který se objevuje vždy po
několika desetiletích a rychle se šíří,
přičemž postihuje většinu zemí a regionů světa. Symptomy
(příznaky) pandemické chřipky jsou
podobné příznakům „běžné“ chřipky, ale jsou obvykle
závažnější.
Vakcína pomáhá tělu vytvořit si vlastní ochranu (protilátky)
proti onemocnění.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PODÁN PŘÍPRAVEK
PANDEMIC
INFLUENZA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Injekční suspenze
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (celý virion,
inaktivovaná, připravená na buněčné kultuře)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ_ _
Vakcína proti chřipce (celý virion, inaktivovaný) obsahující
antigen*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogramu**
v dávce 0,5 ml
*
vytvořeno v buňkách Vero
**
hemaglutinin
Tato vakcína odpovídá doporučením WHO a rozhodnutí EU pro
pandemie.
Vakcína je k dispozici ve vícedávkovém balení (počet dávek v
jedné injekční lahvičce viz bod 6.5).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vakcína je téměř bílá, opalescentní, průsvitná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky při oficiálně vyhlášené pandemické situaci.
Pandemická vakcína proti chřipce
má být používána v souladu s oficiálním doporučením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a děti od 6 měsíců výše: _
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka vakcíny má být podána s odstupem minimálně 3
týdnů.
Způsob podání
Imunizace by se měla provádět intramuskulární injekcí do
musculus deltoideus nebo do anterolaterální
oblasti stehna, v závislosti na svalové hmotě.
Další informace viz bod 5.1.
4.3
KONTRAINDIKACE
Anafylaktická (tj. život ohrožující) reakce v anamnéze na
léčivou látku, na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1 nebo na stopové zbytky látek (např.
formaldehyd, benzonáza, sacharóza) v této
vakcíně. Za pandemické situace však může být vhodné vakcínu
podat a zajistit, aby bylo v případě
potřeby okamžitě k dispozici zařízení pro resuscitaci.
Viz bod 4.4.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
•
Po použití podobné celovirionové vakcíny proti chřipce H1N1
namn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-09-2023