Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vakcína proti chřipce (celá virion, inaktivovaná) obsahující antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Предлага се от:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

АТС код:

J07BB01

INN (Международно Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Терапевтична група:

Vakcíny

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. Pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2009-10-16

Листовка

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
INJEKČNÍ SUSPENZE
PANDEMICKÁ VAKCÍNA PROTI CHŘIPCE (H5N1) (CELÝ VIRION,
INAKTIVOVANÁ, PŘIPRAVENÁ NA BUNĚČNÉ
KULTUŘE)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁNA VAKCÍNA, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER a k čemu se
používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán přípravek
PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE H5N1 BAXTER
3.
Jak se přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER A K ČEMU
SE POUŽÍVÁ
Přípravek PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER je vakcína
používaná u osob
starších 6 měsíců. Používá se k prevenci chřipky při
oficiálně vyhlášené pandemii.
Pandemická chřipka je typ chřipky, který se objevuje vždy po
několika desetiletích a rychle se šíří,
přičemž postihuje většinu zemí a regionů světa. Symptomy
(příznaky) pandemické chřipky jsou
podobné příznakům „běžné“ chřipky, ale jsou obvykle
závažnější.
Vakcína pomáhá tělu vytvořit si vlastní ochranu (protilátky)
proti onemocnění.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PODÁN PŘÍPRAVEK
PANDEMIC
INFLUENZA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Injekční suspenze
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (celý virion,
inaktivovaná, připravená na buněčné kultuře)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ_ _
Vakcína proti chřipce (celý virion, inaktivovaný) obsahující
antigen*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogramu**
v dávce 0,5 ml
*
vytvořeno v buňkách Vero
**
hemaglutinin
Tato vakcína odpovídá doporučením WHO a rozhodnutí EU pro
pandemie.
Vakcína je k dispozici ve vícedávkovém balení (počet dávek v
jedné injekční lahvičce viz bod 6.5).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vakcína je téměř bílá, opalescentní, průsvitná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky při oficiálně vyhlášené pandemické situaci.
Pandemická vakcína proti chřipce
má být používána v souladu s oficiálním doporučením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a děti od 6 měsíců výše: _
Jedna dávka 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka vakcíny má být podána s odstupem minimálně 3
týdnů.
Způsob podání
Imunizace by se měla provádět intramuskulární injekcí do
musculus deltoideus nebo do anterolaterální
oblasti stehna, v závislosti na svalové hmotě.
Další informace viz bod 5.1.
4.3
KONTRAINDIKACE
Anafylaktická (tj. život ohrožující) reakce v anamnéze na
léčivou látku, na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1 nebo na stopové zbytky látek (např.
formaldehyd, benzonáza, sacharóza) v této
vakcíně. Za pandemické situace však může být vhodné vakcínu
podat a zajistit, aby bylo v případě
potřeby okamžitě k dispozici zařízení pro resuscitaci.
Viz bod 4.4.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
•
Po použití podobné celovirionové vakcíny proti chřipce H1N1
namn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-09-2023
Листовка Листовка испански 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-09-2023
Листовка Листовка датски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-09-2023
Листовка Листовка немски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-09-2023
Листовка Листовка естонски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-09-2023
Листовка Листовка гръцки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-09-2023
Листовка Листовка английски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-09-2023
Листовка Листовка френски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-09-2023
Листовка Листовка италиански 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-09-2023
Листовка Листовка латвийски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-09-2023
Листовка Листовка литовски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-09-2023
Листовка Листовка унгарски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-09-2023
Листовка Листовка малтийски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-09-2023
Листовка Листовка полски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-09-2023
Листовка Листовка португалски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-09-2023
Листовка Листовка румънски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-09-2023
Листовка Листовка словашки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-09-2023
Листовка Листовка словенски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-09-2023
Листовка Листовка фински 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-09-2023
Листовка Листовка шведски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-09-2023
Листовка Листовка норвежки 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-09-2023
Листовка Листовка исландски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-09-2023
Листовка Листовка хърватски 13-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите