Ország: Görögország
Nyelv: görög
Forrás: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
MEPIVACAINE, COMBINATIONS
ΧΡ. ΚΑΤΣΟΥΠΑΣ - ΑΧ. ΑΝΤΩΝΟΠΟΥΛΟΣ ΑΕΒΕΕ - DENTAPHARM SA
N01BB53
2%+1:100000
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Scandonest 2% Special ενέσιμο διάλυμα 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 1ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 20 mg υδροχλωρικής μεπιβακαΐνης και 0,01 mg αδρεναλίνης. Ένα φυσίγγιο (cartridge) του 1,8ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 36 mg υδροχλωρικής μεπιβακαΐνης και 0,018mg αδρεναλίνης. Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε ml περιέχει 1,20mg μεταδιθειώδους καλίου (E224) και 2,606mg ( 0,11mmol) νατρίου. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Ενέσιμο διάλυμα. Διαυγές και άχρωμο διάλυμα. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το Scandonest 2% Special ενέσιμο διάλυμα είναι ένα τοπικό αναισθητικό που ενδείκνυται για την τοπική και τοπικο-περιφερειακή αναισθησία στην οδοντο-στοματολογική πρακτική σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας άνω των 4 ετών (με σωματικό βάρος 20kg και άνω). 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ή υπό την επίβλεψη οδοντιάτρων, στοματολόγων ή άλλων κλινικών επαγγελματιών υγείας, επαρκώς εκπαιδευμένων και εξοικειωμένων με τη διάγνωση και τη θεραπευτική αντιμετώπιση της συστηματικής τοξικότητας. Η διαθεσιμότητ Olvassa el a teljes dokumentumot