OPTOCAIN-E 2%+1:100000 INJ.SOL

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

MEPIVACAINE, COMBINATIONS

Διαθέσιμο από:

ΧΡ. ΚΑΤΣΟΥΠΑΣ - ΑΧ. ΑΝΤΩΝΟΠΟΥΛΟΣ ΑΕΒΕΕ - DENTAPHARM SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N01BB53

Δοσολογία:

2%+1:100000

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Θεραπευτική περιοχή:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Αρχείο Π.Χ.Π.

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Scandonest 2% Special ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 20 mg
υδροχλωρικής μεπιβακαΐνης και 0,01 mg
αδρεναλίνης.
Ένα φυσίγγιο (cartridge) του 1,8ml ενέσιμου
διαλύματος περιέχει 36 mg υδροχλωρικής
μεπιβακαΐνης και 0,018mg αδρεναλίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε ml περιέχει 1,20mg μεταδιθειώδους
καλίου (E224) και 2,606mg ( 0,11mmol) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Scandonest 2% Special ενέσιμο διάλυμα είναι
ένα τοπικό αναισθητικό που
ενδείκνυται για
την τοπική και τοπικο-περιφερειακή
αναισθησία στην οδοντο-στοματολογική
πρακτική σε
ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας
άνω των 4 ετών (με σωματικό βάρος 20kg και
άνω).
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν πρέπει
να χρησιμοποιείται μόνο ή υπό την
επίβλεψη
οδοντιάτρων, στοματολόγων ή άλλων
κλινικών επαγγελματιών υγείας,
επαρκώς
εκπαιδευμένων και εξοικειωμένων με τη
διάγνωση και τη θεραπευτική
αντιμετώπιση της
συστηματικής τοξικότητας. Η
διαθεσιμότητ�