Ország: Olaszország
Nyelv: olasz
Forrás: Ministero della Salute
CLORTETRACICLINA CLORIDRATO
LE VET BEHEER B.V.
QS01AA02
CLORIDRATE CLORTHYLETIC
CLORTETRACICLINA CLORIDRATO - 10 MILLIGRAMMO/G, CLORTETRACICLINA CLORIDRATO - 10 MG/G
tubo da 5g di unguento oftalmico per cani, gatti e cavalli, tubo da 15g di unguento oftalmico per cani, gatti e cavalli
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CHLORTETRACYCLINE
EQUIDI - CAVALLI - CARNE - 1 giorni - USO OFTALMICO; GATTI - GATTI - USO OFTALMICO; CANI - CANI - USO OFTALMICO; non somministrare a cavalli il cui latte ? destinato al consumo umano
2020-05-05
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO OPHTOCYCLINE® 10mg/g TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO Le Vet Beheer B.V., Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Paesi Bassi PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE Produlab Pharma B.V., Forellenweg 16, 4941 SJ Raamsdonksveer, Paesi Bassi DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Ophtocycline 10 mg/g unguento oftalmico per cani, gatti e cavalli Clortetraciclina cloridrato INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI 1 grammo contiene: Principio attivo: Clortetraciclina cloridrato 10,0 mg (equivalenti a 9,3 mg di clortetraciclina) Unguento omogeneo da giallastro a giallo INDICAZIONE Trattamento delle infezioni batteriche dell’occhio (cheratite, congiuntivite e blefarite) causate da Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp. e/o Pseudomonas spp. sensibili alla clortetraciclina. CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. REAZIONI AVVERSE Nessuna segnalata. Se dovessero manifestarsi effetti collaterali o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di informarne il medico veterinario. SPECIE DI DESTINAZIONE Cani, gatti e cavalli. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE Esclusivamente per uso oftalmico. Cavalli: applicare 4 volte al giorno, per 5 giorni, 2-3 cm di unguento (in base alla taglia dell’animale) nel sacco congiuntivale. Se dopo 3 giorni di trattamento non si osserva alcun miglioramento clinico, va presa in considerazione una terapia alternativa. Cani e gatti: applicare 4 volte al giorno, per 5 giorni, 0,5-2 cm di unguento (in base alla taglia dell’animale) nel sacco congiuntivale. Se dopo 3 giorni di trattamento non si osserva alcun miglioramento clinico, va presa in considerazione una terapia alternativa. TEMPO DI ATTESA Carne e visceri: 1 giorno. Uso non autorizzato in cavalli che producono latte per consumo umano. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bam Olvassa el a teljes dokumentumot
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Ophtocycline 10 mg/g unguento oftalmico per cani, gatti e cavalli (AT, BE, BG, CY, CZ, EL, ES, HR, HU, IE, IT, LU, NL, PT, RO, SI, SK, UK) Ophtaclin vet 10 mg/g eye ointment for dogs, cats and horses (DK, EE, FI, LT, LV, IS, NO, PL, SE) Ophtocycline eye ointment for dogs, cats and horses (FR) 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 grammo contiene: PRINCIPI ATTIVI: Clortetraciclina cloridrato 10,0 mg (equivalenti a 9,3 mg di clortetraciclina) ECCIPIENTE(I): Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Unguento oftalmico. Unguento omogeneo da giallastro a giallo 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cani, gatti e cavalli. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento della cheratite, della congiuntivite e della blefarite causate da _Staphylococcus _spp.,_ Streptococcus _spp._, _ _Proteus _spp. e/o_ Pseudomonas _spp_._ sensibili alla clortetraciclina._ _ 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali A causa della probabile variabilità (temporale, geografica) della presenza di batteri resistenti alla tetraciclina, si raccomanda di eseguire campionamenti batteriologici e test di sensibilità. Per l’uso del medicinale veterinario devono essere tenute in considerazione le regolamentazioni ufficiali nazionali e regionali sull’uso degli antibiotici. Un uso del prodotto non conforme alle istruzioni riportate nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla clortetraciclina e ridurre l’efficacia del trattamento con altre tetracicline a causa della possibile resistenza crociata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somminist Olvassa el a teljes dokumentumot