Ontilyv

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Opicapon

Beszerezhető a:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-kód:

N04, N04BX04

INN (nemzetközi neve):

opicapone

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson-Medikamente

Terápiás terület:

Parkinson Krankheit

Terápiás javallatok:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2022-02-21

Betegtájékoztató

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ONTILYV 25 MG HARTKAPSELN
Opicapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ontilyv und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ontilyv beachten?
3.
Wie ist Ontilyv einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ontilyv aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ONTILYV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ontilyv enthält den Wirkstoff Opicapon. Es wird angewendet zur
Behandlung der Parkinson-
Krankheit und damit zusammenhängender Bewegungsstörungen.
_ _
Die Parkinson-Krankheit ist eine
fortschreitende Erkrankung des Nervensystems, welche Zittern
verursacht und Ihre Bewegungen
beeinträchtigt.
Ontilyv ist zur Anwendung bei Erwachsenen, die bereits Arzneimittel
einnehmen, welche Levodopa
und einen so genannten DOPA-Decarboxylase-Hemmer enthalten. Es
verstärkt die Wirkungen von
Levodopa und hilft die Beschwerden der Parkinson-Krankheit und die
Bewegungsstörungen zu
lindern.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ONTILYV BEACHTEN?
ONTILYV DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Opicapon oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
-
wenn Sie einen Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) oder des
Nervensystems
(P
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ontilyv 25 mg Hartkapseln
Ontilyv 50 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ontilyv 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Opicapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 171,9 mg Lactose (als Monohydrat).
Ontilyv 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Opicapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 148,2 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Ontilyv 25 mg Hartkapseln
Etwa 19 mm lange, hellblaue Kapseln der Größe 1 mit dem Aufdruck
„OPC 25“ auf dem Oberteil und
dem Aufdruck „Bial“ auf dem Unterteil.
Ontilyv 50 mg Hartkapseln
Etwa 19 mm lange, dunkelblaue Kapseln der Größe 1 mit dem Aufdruck
„OPC 50“ auf dem Oberteil
und dem Aufdruck „Bial“ auf dem Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ontilyv wird angewendet als Zusatztherapie zu
Levodopa/DOPA-Decarboxylase-Hemmern (DDCI)
bei erwachsenen Patienten mit Morbus Parkinson mit motorischen
„End-of-dose“-Fluktuationen, bei
denen unter diesen Kombinationen keine Stabilisierung erreicht werden
kann.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
3
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg Opicapon.
Ontilyv ist einmal täglich beim Zubettgehen, mindestens eine Stunde
vor oder nach Levodopa-
Kombinationspräparaten einzunehmen.
_Dosisanpassungen der bestehenden Parkinsontherapie _
Ontilyv ist als Zusatztherapie zur Behandlung mit Levodopa anzuwenden
und verstärkt die Wirkungen
von Levodopa. Daher ist in den ersten Tagen bis ersten Wochen nach
Beginn der Behandlung mit
Opicapon entsprechend dem klinischen Zustand des Patienten häufig
eine Anpassung der Levodopa-
Dosis notwendig, indem das Dosierungsintervall verlängert und/oder
die Levodopamenge pro Dosis
reduziert wird (siehe Abschnitt 4.4).
_Vergessene Einnahme _
Wenn eine Einnahme ver
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése