Ország: Belgium
Nyelv: holland
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartanmedoxomil 20 mg; Amlodipinebesilaat 6,94 mg - Eq. Amlodipine 5 mg
Teva Pharma Belgium SA-NV
C09DB02
Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate
20 mg - 5 mg
Filmomhulde tablet
Olmesartanmedoxomil 20 mg; Amlodipinebesilaat 6.94 mg
Oraal gebruik
Olmesartan Medoxomil and Amlodipine
CTI-code: 520071-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-05 - De grootte van de verpakking: 30 (30 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-09 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003823738 - CNK-code: 3699402 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-10 - De grootte van de verpakking: 14 (14 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-11 - De grootte van de verpakking: 98 (98 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-03 - De grootte van de verpakking: 28 (28 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 520062-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407003823721 - CNK-code: 3699394 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2017-11-23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER OLMESARTAN/AMLODIPINE TEVA 20 mg/5 mg FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE TEVA 40 mg/5 mg FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE TEVA 40 mg/10 mg FILMOMHULDE TABLETTEN olmesartanmedoxomil/amlodipine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Olmesartan/Amlodipine Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. Wat is Olmesartan/Amlodipine Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen? Olmesartan/Amlodipine Teva bevat twee werkzame stoffen die olmesartanmedoxomil en amlodipine (als amlodipinebesilaat) worden genoemd. Elk van deze werkzame stoffen helpen bij de behandeling van hoge bloeddruk. Olmesartanmedoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen die “angiotensine II- receptorantagonisten” worden genoemd en die de bloeddruk verlagen doordat ze de bloedvaten verwijden. Amlodipine behoort tot een groep werkzame stoffen die “calciumantagonisten” worden genoemd. Amlodipine voorkomt dat calcium in de wand van de bloedvaten binnendringt, waardoor de bloedvaten zich niet meer kunnen vernauwen en de bloeddruk daalt. Beide werkzame stoffen gaan het vernauwen van bloedvaten tegen, waardoor de bloedvaten zich kunnen verwijden en de bloe Olvassa el a teljes dokumentumot
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Olmesartan/Amlodipine Teva 20 mg/5 mg, filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine Teva 40 mg/5 mg, filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine Teva 40 mg/10 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Olmesartan/Amlodipine Teva 20 mg/5 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde Olmesartan/Amlodipine Teva-tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil en 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). Olmesartan/Amlodipine Teva 40 mg/5 mg, filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde Olmesartan/Amlodipine Teva-tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil en 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). Olmesartan/Amlodipine Teva 40 mg/10 mg, filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde Olmesartan/Amlodipine Teva-tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil en 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. Hulpstof met bekend effect: Elke 20 mg/5 mg tablet bevat 12,30 mg lactosemonohydraat Elke 40 mg/5 mg tablet bevat 24,60 mg lactosemonohydraat Elke 40 mg/10 mg tablet bevat 24,60 mg lactosemonohydraat 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet (20 mg/5 mg) Witte, ronde standaard convexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt met “5”, de andere zijde van de tablet heeft een breukstreep en is bedrukt met “2” aan de linkerkant van de breuklijn en “0” aan de rechterkant. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te delen. (40 mg/5 mg) Gelige, ronde standaard convexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt met “5”, de andere zijde van de tablet heeft een breukstreep en is bedrukt met “4” aan de linkerkant van de breuklijn en “0” aan de rechterkant. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te delen. (40 mg/10 mg) Bruinachtig rode, ronde standaard convexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde b Olvassa el a teljes dokumentumot