ODAN-TIMOLOL Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Timolol (Maléate de timolol)

Beszerezhető a:

ODAN LABORATORIES LTD

ATC-kód:

S01ED01

INN (nemzetközi neve):

TIMOLOL

Adagolás:

0.5%

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Timolol (Maléate de timolol) 0.5%

Az alkalmazás módja:

Ophtalmique

db csomag:

5ML/10ML/15ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2015-10-05

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
ODAN-TIMOLOL
collyre au maléate de timolol, USP
Timolol à 0,25%; 0,5 %
(poids/volume)
Collyre stérile
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
ODAN LABORATORIES LTD.
325, Stillview Ave.
Pointe-Claire, QC
H9R 2Y6, Canada
Date de préparation:
Le 22 septembre 2015
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 187429
www
.odanlab.com
_ODAN-TIMOLOL_
_ _
_P_
_age 2 de 22_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
9
SURDOSAGE.
....................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 13
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................