OCUFLOX Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Letöltés Termékjellemzők (SPC)
15-08-2022

Aktív összetevők:

Ofloxacine

Beszerezhető a:

ABBVIE CORPORATION

ATC-kód:

S01AE01

INN (nemzetközi neve):

OFLOXACIN

Adagolás:

0.3%

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Ofloxacine 0.3%

Az alkalmazás módja:

Ophtalmique

db csomag:

15G/50G

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANTIBACTERIALS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122759007; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2022-08-16

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
OCUFLOX®
Solution ophtalmique d’ofloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
USP
Antibactérien (code ATC : S01AE01)
Numéro de contrôle de la présentation : 266079
Date d’autorisation initiale
:
25
novembre 1994
Date de révision
:
15 août
2022
_ _
_ _
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_OCUFLOX (ofloxacine) Page_
_1_
_de_
_20_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE.....................2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........................4
1
INDICATIONS...................................................................................................................4
1.1
Enfants
............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................4
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique.......................................4
4.4
Administration
.................................................................................................
5
4.5
Dose omise
..................................................................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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