OCUFLOX Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Ofloxacine

Saadav alates:

ABBVIE CORPORATION

ATC kood:

S01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

OFLOXACIN

Annus:

0.3%

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Ofloxacine 0.3%

Manustamisviis:

Ophtalmique

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTIBACTERIALS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122759007; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2022-08-16

Toote omadused

MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
OCUFLOX®
Solution ophtalmique d’ofloxacine
Solution à 0,3 % p/v pour usage ophtalmique
USP
Antibactérien (code ATC : S01AE01)
Numéro de contrôle de la présentation : 266079
Date d’autorisation initiale
:
25
novembre 1994
Date de révision
:
15 août
2022
_ _
_ _
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_OCUFLOX (ofloxacine) Page_
_1_
_de_
_20_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE.....................2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........................4
1
INDICATIONS...................................................................................................................4
1.1
Enfants
............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................4
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique.......................................4
4.4
Administration
.................................................................................................
5
4.5
Dose omise
..................................................................................