Nuwiq

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

simoctocog alfa

Beszerezhető a:

Octapharma AB

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

simoctocog alfa

Terápiás csoport:

Fattori di coagulazione del sangue

Terápiás terület:

Emofilia A

Terápiás javallatok:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Nuwiq può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2014-07-22

Betegtájékoztató

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NUWIQ 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 1.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 1.500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 2.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 2.500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 3.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NUWIQ 4.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
simoctocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Nuwiq e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Nuwiq
3.
Come usare Nuwiq
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nuwiq
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NUWIQ E A COSA SERVE
Nuwiq contiene come principio attivo il fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante
(simoctocog alfa). Il fattore VIII è necessario affinché il sangue
possa formare coaguli e si interrompa
il sanguinamento. Nei pazienti affetti da emofilia A (deficit
congenito del fattore VIII), il fattore VIII è
assente o non svolge correttamente le proprie funzioni.
Nuwiq sostituisce il fattore VIII mancante e si usa per il trattamento
e la prevenzione delle emorragie
(sanguinamenti) nei pazienti con emofilia A e può essere usato in
tutte le fasce d’età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE NUWIQ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nuwiq 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 1.500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 2.500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 3.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Nuwiq 4.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nuwiq 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 250 UI contiene circa 100 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione.
Nuwiq 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 500 UI contiene circa 200 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione
Nuwiq 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1.000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 1.000 UI contiene circa 400 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione
Nuwiq 1.500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1.500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 1.500 UI contiene circa 600 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione.
Nuwiq 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2.000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Nuwiq 2.000 UI contiene circa 800 UI/mL di fattore VIII della
coag
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése