Nplate

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

romiplostim

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

B02BX04

INN (nemzetközi neve):

romiplostim

Terápiás csoport:

antihemorragica

Terápiás terület:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic

Terápiás javallatok:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroïden, immunoglobulinen). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroïden, immunoglobulinen).

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2009-02-04

Betegtájékoztató

                                80
B. BIJSLUITER
81
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NPLATE 125 MICROGRAM POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NPLATE 250 MICROGRAM POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NPLATE 500 MICROGRAM POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Romiplostim
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nplate en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NPLATE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in Nplate is romiplostim. Dit eiwit wordt gebruikt om
lage aantallen bloedplaatjes
(trombocyten) te behandelen bij patiënten met primaire
immuuntrombocytopenie (ook wel ITP
genoemd). ITP is een ziekte waarbij het immuunsysteem van uw lichaam
zijn eigen bloedplaatjes
vernietigt. In uw bloed helpen bloedplaatjes bij het dichten van
wonden en het vormen van
bloedproppen. Zeer lage aantallen bloedplaatjes kunnen
bloeduitstortingen en ernstige bloedingen
veroorzaken.
Nplate wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met
ITP bij wie de milt al dan
niet is verwijderd en die eerder behandeld zijn met corticosteroïden
of immunoglobulines en waarbij
deze behandelingen niet werken. Nplate wordt ook gebruikt voor de
behandeling van kinderen van
1 jaar en ouder met chronische ITP 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nplate 125 microgram poeder voor oplossing voor injectie
Nplate 250 microgram poeder voor oplossing voor injectie
Nplate 500 microgram poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Nplate 125 microgram poeder voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 125 µg romiplostim. Na reconstitutie bevat
een toe te dienen volume van
0,25 ml oplossing 125 µg romiplostim (500 µg/ml). Elke
injectieflacon bevat een overfill om er zeker
van te zijn dat 125 µg romiplostim kan worden toegediend.
Nplate 250 microgram poeder voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 250 µg romiplostim. Na reconstitutie bevat
een toe te dienen volume van
0,5 ml oplossing 250 µg romiplostim (500 µg/ml). Elke injectieflacon
bevat een overfill om er zeker
van te zijn dat 250 µg romiplostim kan worden toegediend.
Nplate 500 microgram poeder voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 500 µg romiplostim. Na reconstitutie bevat
een toe te dienen volume van
1 ml oplossing 500 µg romiplostim (500 µg/ml). Elke injectieflacon
bevat een overfill om er zeker van
te zijn dat 500 µg romiplostim kan worden toegediend.
Romiplostim wordt geproduceerd door recombinant DNA-technologie in
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie (poeder voor injectie).
Het poeder is wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Volwassenen:
Nplate is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met primaire immuungemedieerde
trombocytopenie (ITP) die refractair zijn voor andere behandelingen
(bijvoorbeeld corticosteroïden,
immunoglobulines) (zie rubriek 4.2 en 5.1).
Pediatrische patiënten:
Nplate is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten
van één jaar en ouder met
chronische primaire immuungemedieerde trombocytopenie (ITP) die
refractair zijn voor andere
behandelingen 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése