Nordimet

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Methotrexate

Beszerezhető a:

Nordic Group B.V.

ATC-kód:

L04AX03

INN (nemzetközi neve):

methotrexate

Terápiás csoport:

Aġenti antineoplastiċi

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terápiás javallatok:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2016-08-18

Betegtájékoztató

                                193
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
194
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NORDIMET 7.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 10 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 12.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 15 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 17.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 20 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 22.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 25 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
methotrexate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effetti
sekondarji possibbli li mhumiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nordimet u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nordimet
3.
Kif għandek tuża Nordimet
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nordimet
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NORDIMET U GĦALXIEX JINTUŻA
Nordimet fih is-sustanza attiva methotrexate li jaħdem billi:
-
inaqqas l-infjammazzjoni jew in-nefħa, u
-
inaqqas l-attività tas-sistema immuni (il-mekkaniżmu ta’ difiża
tal-ġisem stess). Sistema immuni
attiva żżejjed ġiet marbuta ma’ mard infjammatorju.
Nordimet hija mediċina użata biex tittratta firxa ta’ mard
infjammatorju:
-
artrite rewmatika attiva f’pazjenti adulti. Artrite rewmatika attiva
hija kondizzjoni inf
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nordimet 7.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 12.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 15 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 17.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 22.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 7.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 12.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 15 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 17.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 22.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru wieħed fih 25 mg ta’ methotrexate.
Nordimet 7.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 7.5 mg methotrexate f’0.3 ml.
Nordimet 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 10 mg methotrexate f’0.4 ml.
Nordimet 12.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 12.5 mg methotrexate f’0.5 ml.
Nordimet 15 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 15 mg methotrexate f’0.6 ml.
Nordimet 17.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 17.5
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése