Nordimet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-02-2024

Aktiv bestanddel:

Methotrexate

Tilgængelig fra:

Nordic Group B.V.

ATC-kode:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutiske indikationer:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2016-08-18

Indlægsseddel

                                193
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
194
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NORDIMET 7.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 10 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 12.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 15 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 17.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 20 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 22.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 25 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
methotrexate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effetti
sekondarji possibbli li mhumiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nordimet u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nordimet
3.
Kif għandek tuża Nordimet
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nordimet
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NORDIMET U GĦALXIEX JINTUŻA
Nordimet fih is-sustanza attiva methotrexate li jaħdem billi:
-
inaqqas l-infjammazzjoni jew in-nefħa, u
-
inaqqas l-attività tas-sistema immuni (il-mekkaniżmu ta’ difiża
tal-ġisem stess). Sistema immuni
attiva żżejjed ġiet marbuta ma’ mard infjammatorju.
Nordimet hija mediċina użata biex tittratta firxa ta’ mard
infjammatorju:
-
artrite rewmatika attiva f’pazjenti adulti. Artrite rewmatika attiva
hija kondizzjoni inf
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nordimet 7.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 12.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 15 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 17.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 22.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 7.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 12.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 15 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 17.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 22.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru wieħed fih 25 mg ta’ methotrexate.
Nordimet 7.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 7.5 mg methotrexate f’0.3 ml.
Nordimet 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 10 mg methotrexate f’0.4 ml.
Nordimet 12.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 12.5 mg methotrexate f’0.5 ml.
Nordimet 15 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 15 mg methotrexate f’0.6 ml.
Nordimet 17.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 17.5
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik