Nobilis Influenza H5N2

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktiviran antigen virusa celokupne aviarne influence podtipa H5N2 (sev A / duck / Potsdam / 1402/86)

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI01AA23

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Terápiás csoport:

Piščanec

Terápiás terület:

Imunologija za aves

Terápiás javallatok:

Za aktivno imunizacijo piščancev proti aviarne influence tipa A, podtipa H5. Učinkovitost je bila ovrednotena na podlagi predhodnih rezultatov pri piščancih. Zmanjšanje kliničnih znakov, smrtnost in izločanje virusa po izzivu so pokazali tri tedne po cepljenju. Po pričakovanju, da se serumska protitelesa vztrajajo vsaj 12 mesecev po uporabi dveh odmerkov cepiva.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2006-09-01

Betegtájékoztató

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
NOBILIS INFLUENZA H5N2
EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec, odgovoren za
sprostitev serije
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis Influenza H5N2 emulzija za injiciranje za piščance.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek po 0,5 ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Inaktivirani antigen podtipa virusa aviarne influence H5N2 (sev
A/raca/Potsdam/1402/86), ki vzbudi
titer HI ≥ 6,0 log
2
pri preizkusu potentnosti.
DODATEK
lahek tekoči parafin: 234,8 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija piščancev proti aviarni influenci tipa A, podtip
H5.
Učinkovitost je ocenjena na podlagi predhodnih rezultatov pri
piščancih. Zmanjšanje kliničnih znakov,
smrtnosti in izločanja virusa po provokaciji so dokazali za obdobje
do treh tednov po cepljenju.
Protitelesa so v serumu predvidoma prisotna najmanj 12 mesecev po
dajanju dveh odmerkov cepiva.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Cepiva ne dajemo intramuskularno piščancem, mlajšim od 2 tednov.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Na mestu vboda lahko zelo pogosto nastane prehodna, difuzna oteklina,
ki traja približno 14 dni.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za upor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-09-2006
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-09-2006
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-03-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése