Ország: Venezuela
Nyelv: spanyol
Forrás: Instituto Nacional de Higiene
ITALIA
LABORATORIOS FARMA, S.A.
NIFEDIPINA
30 mg
TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACI
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
VALPHARMA S.P.A.
VIGENTE
2027-09-25
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO NIFEDIPINA LIBERACIÓN MODIFICADA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Derivados de la dihidropiridina. CÓDIGO ATC: C08 CA05. 3.1. FARMACODINAMIA La Nifedipina es un calcio antagonista del grupo de las 1,4-dihidropiridinas que inhibe el flujo de iones calcio al tejido miocárdico y al tejido muscular liso de las arterias coronarias y de los vasos periféricos. De ello resultan los siguientes efectos farmacológicos y terapéuticos: La dilatación las arterias coronarias mejorando el suministro de oxígeno al miocardio al aumentar el flujo sanguíneo coronario y al mismo tiempo, reducción de las necesidades de oxígeno del miocardio por disminución de la postcarga. Con el empleo continuado de Nifedipina puede prevenirse el desarrollo de nuevas lesiones ateroscleróticas. La Nifedipina dilata los vasos arteriales periféricos, reduciendo la resistencia periférica y disminuyendo la presión arterial elevada. También puede prevenir o reducir la recurrencia del vasoespasmo digital en el Síndrome de Raynaud. POBLACIÓN PEDIÁTRICA La información sobre el uso de Nifedipina en población pediátrica es limitada. Aunque se ha demostrado el efecto antihipertensivo de Nifedipina, no se han establecido las recomendaciones de dosis, la seguridad a largo plazo o el efecto sobre la respuesta cardiovascular. Tampoco se dispone de formulaciones con dosis pediátricas. 3.2. FARMACOCINÉTICA La galénica del comprimido “Oros” permite la liberación del principio activo a una velocidad prácticamente constante durante las 24 horas. La Nifedipina se libera del comprimido por un proceso osmótico controlado por membrana con una velocidad de orden cero. La concentración plasmática de Nifedipina aumenta a una velocidad controlada después de la administración, alcanzando el equilibrio después de 6-12 horas desde la administración. Tras varios días de tratamiento, se mantiene una concentración plasmática relativamente constante, con fl Olvassa el a teljes dokumentumot