Nevanac

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

nepafenac

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01BC10

INN (nemzetközi neve):

nepafenac

Terápiás csoport:

Oftalmológicos

Terápiás terület:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terápiás javallatok:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2007-12-11

Betegtájékoztató

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NEVANAC 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN
nepafenaco
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NEVANAC y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NEVANAC
3.
Cómo usar NEVANAC
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NEVANAC
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEVANAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NEVANAC contiene la sustancia activa nepafenaco que pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES).
NEVANAC se utiliza en adultos:
-
Para prevenir y aliviar el dolor ocular y la inflamación después de
una operación de catarata en
el ojo.
-
Para reducir el riesgo de edema macular (hinchazón en la parte
posterior del ojo) después de una
operación de catarata en el ojo en pacientes diabéticos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NEVANAC
NO USE NEVANAC
-
si es alérgico a nepafenaco o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6),
-
si es alérgico a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
(AINES)
-
si ha sufrido asma, alergia en la piel o inflamación intensa de la
nariz al utilizar otros AINES.
Ejemplos de AINES son: ácido acetilsalicílico, ibuprofeno,
ketoprofeno, piroxicam y
diclofenaco.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
usar NEVANAC.
-
s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NEVANAC 1 mg/ml colirio en suspensión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de suspensión contiene 1 mg de nepafenaco.
Excipiente con efecto conocido
Cada ml de suspensión contiene 0,05 mg de cloruro de benzalconio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en suspensión.
Suspensión uniforme de color entre amarillo pálido y naranja claro
con un pH aproximado de 7,4.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NEVANAC 1 mg/ml está indicado en adultos para:
-
Prevención y tratamiento del dolor y de la inflamación
postoperatorios asociados a cirugía de
catarata.
-
Reducción del riesgo de edema macular postoperatorio asociado a la
cirugía de catarata en
pacientes diabéticos (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos, incluidos pacientes de edad avanzada _
Para la prevención y el tratamiento del dolor y de la inflamación,
la dosis es de 1 gota de NEVANAC
administrada 3 veces al día en el saco conjuntival del ojo(s)
afectado(s). Se debe empezar el día
anterior a la cirugía de catarata, continuar durante el día de la
cirugía y durante las 2 primeras semanas
del periodo postoperatorio. El tratamiento se puede prolongar hasta
las 3 primeras semanas del periodo
postoperatorio según prescripción médica. Debe administrarse una
gota adicional de 30 a 120 minutos
antes de la cirugía.
Para la reducción del riesgo de edema macular postoperatorio asociado
a la cirugía de catarata en
pacientes diabéticos, la dosis es de 1 gota de NEVANAC administrada 3
veces al día en el saco
conjuntival del ojo(s) afectado(s). Se debe empezar el día anterior a
la cirugía de catarata, continuar
durante el día de la cirugía y hasta los 60 días del período
postoperatorio, según prescripción médica.
Debe administrarse una gota adicional de 30 a 120 minutos antes de la
cirugía.
_Poblaciones especiales _
_Pa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése