Ország: Moldova
Nyelv: román
Forrás: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Thiaminum + Pyridoxinum + Cyanocobalaminum
Lekpharm SRL
A11DB
Thiaminum + Pyridoxinum + Cyanocobalaminum
100 mg/100 mg/1 mg/2 ml
soluţie injectabilă
N5
cu prescripție
Lekpharm SRL, Republica Belarus
2021-11-28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT NEUROVIT 100 MG/100 MG/1 MG/2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ Clorhidrat de tiamină/Clorhidrat de piridoxină/Cianocobalamină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Neurovit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neurovit 3. Cum să utilizaţi Neurovit 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Neurovit 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE NEUROVIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neurovit este un medicament ce conţine trei substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B 1 ), clorhidrat de piridoxină (vitamina B 6 ) şi cianocobalamină (vitamina B 12 ). Neurovit este utilizat pentru tratamentul: • afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis). • adjuvant s Olvassa el a teljes dokumentumot
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neurovit 100 mg/100 mg/1 mg/2 ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ O fiolă (2 ml soluție) conține: clorhidrat de tiamină (vitamina B 1 ) - 100 mg, clorhidrat de piridoxină (vitamina B 6 ) - 100 mg, cianocobalamină (vitamina B 12 ) - 1 mg. Excipient cu efect cunoscut: alcool benzilic, sodiu. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă Soluţie transparentă de culoare roşie, fără particule vizibile. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Afecţiuni de diferite etiologii ale sistemului nervos periferic, de ex., nevrite, polineuropatii (de ex., polineuropatia diabetică și alcoolică), nevrita retrobulbară, paralizie de nerv facial, nevralgie de trigemen, sindroame radiculare, zona zoster, sindrom cervico-brahial și altele. Se utilizează și ca adjuvant sau în convalescenţă.. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE În cazurile severe și cele însoțite de dureri acute, pentru creștea rapidă a nivelului substanțelor active în sânge, conținutul unei fiole (2 ml) se administrează profund intramuscular. După atenuarea stadiului acut și în cazul formelor ușoare ale bolii, se administreză câte o injecție (1 fiolă) de 2-3 ori pe săptămână. Se recomandă monitorizarea săptămânală a terapiei medicamentoase. Cu prima ocazie este necesar să se încerce transferul la terapia orală. Mod de administrare Neurovit se administrează profund intramuscular. Atenționări privind administrarea intravenoasă accidentală Acest medicament trebuie administrat doar intramuscular (i.m). Administrarea intravenoasă (i.v) este contraindicată. În cazul administrării intravenoase accidentale, în funcție de gravitatea simptomelor, este necesară monitorizarea pacienților în condiţii de staţionar. 4.3 CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienţii menționați la pct. 6.1. - În caz de t Olvassa el a teljes dokumentumot