Neupro

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rotigotina

Beszerezhető a:

UCB Pharma S.A.

ATC-kód:

N04BC09

INN (nemzetközi neve):

rotigotine

Terápiás csoport:

Farmaci anti-Parkinson

Terápiás terület:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Morbo di Parkinson: Neupro è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica in stadio iniziale come monoterapia (i. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, fino alle fasi tardive in cui l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fine della dose o fluttuazioni "on-off"). Sindrome delle gambe senza riposo: Neupro è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in adulti.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2006-02-15

Betegtájékoztató

                                132
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
133
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NEUPRO 1 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO
NEUPRO 3 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO
Rotigotina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Neupro e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Neupro
3.
Come prendere Neupro
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Neupro
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEUPRO E A COSA SERVE
COS’È NEUPRO
Neupro contiene il principio attivo rotigotina.
Appartiene alla classe dei medicinali chiamati “agonisti della
dopamina”. La dopamina è una sostanza
presente nel cervello deputata alla trasmissione di messaggi, la cui
funzione è importante per il
movimento.
A COSA SERVE NEUPRO
Neupro è indicato negli adulti per trattare i segni e i sintomi
della:
•
SINDROME DELLE GAMBE SENZA RIPOSO – questa può essere associata a
fastidio alle
gambe e alle braccia, irresistibile necessità di muovere le gambe,
disturbi del sonno,
sensazione di stanchezza o sonnolenza durante il giorno. Il
trattamento con Neupro riduce tali
sintomi e ne diminuisce la durata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEUPRO
NON PRENDA NEUPRO SE:
-
è ALLERGICO a ROTIGOTINA o ad uno qualsiasi degli ALTRI COMPONENTI di
questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
deve sottoporsi ad un esame di RISONANZA MAGNETICA PER IMMAGINI (RMI)
(immagini
diagnostiche dell’inte
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Neupro 1 mg/24 h cerotto transdermico
Neupro 3 mg/24 h cerotto transdermico
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neupro 1 mg/24 h cerotto transdermico
Ciascun cerotto rilascia 1 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto
di 5 cm
2
contiene 2,25 mg di
rotigotina.
Neupro 3 mg/24 h cerotto transdermico
Ciascun cerotto rilascia 3 mg di rotigotina in 24 ore. Ciascun cerotto
di 15 cm
2
contiene 6,75 mg di
rotigotina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto sottile, a matrice, quadrato, con angoli arrotondati, composto
da tre strati.
Neupro 1 mg/24 h cerotto transdermico
La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e
presenta la scritta “Neupro 1 mg/24 h”.
Neupro 3 mg/24 h cerotto transdermico
La parte esterna dello strato di supporto è di colore beige e
presenta la scritta “Neupro 3 mg/24 h”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Neupro è indicato, negli adulti, per il trattamento sintomatico della
sindrome delle gambe senza riposo
(Restless Legs Syndrome, RLS) idiopatica, da moderata a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Le raccomandazioni di dosaggio si riferiscono alla dose nominale.
_ _
Si deve iniziare con una dose singola giornaliera di 1 mg/24 h. In
base alla risposta individuale del
paziente, la dose può essere aumentata settimanalmente, con
incrementi di 1 mg/24 h fino ad un
massimo di 3 mg/24 h. La necessità di continuare il trattamento deve
essere rivalutata ogni sei mesi.
Neupro viene applicato una volta al giorno. Il cerotto deve essere
applicato ogni giorno
approssimativamente alla stessa ora. Il cerotto rimane a contatto con
la cute per 24 ore e viene
successivamente sostituito da un cerotto nuovo, posizionato in un
diverso sito di applicazione.
Se il paziente dimentica di applicare il cerotto all’ora consueta o
se il cerotto si stacca, un altro cerotto
deve essere 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése