NATRIUM CHLORATUM 0,9% injekció 10 ml

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-12-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-12-2009

Aktív összetevők:

nátrium-klorid

Beszerezhető a:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

V07AB

INN (nemzetközi neve):

sodium chloride

Osztály:

ATT

Terápiás csoport:

Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Engedély dátuma:

1939-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NATRIUM CHLORATUM TEVA 0,9% OLDATOS INJEKCIÓ
Nátrium-klorid
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Natrium chloratum TEVA 0,9% oldatos
injekció és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Natrium chloratum TEVA 0,9% oldatos injekció
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Natrium chloratum TEVA 0,9% oldatos
injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Natrium chloratum TEVA 0,9% oldatos injekciót tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NATRIUM CHLORATUM TEVA 0,9 %
OLDATOS INJEKCIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Steril gyógyszerkészítmények (infúziós oldatok, infúzió
készítéshez való koncentrátumok, injekciós
oldatok, injekció készítéshez való steril por és liofilezett
készítmények) oldószereként, ill.
vivőoldataként alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A NATRIUM CHLORATUM TEVA 0,9 % OLDATOS INJEKCIÓ
ALKALMAZÁSA ELŐTT
A feloldott, ill. hígított gyógyszerkészítmények alkalmazási
előírásaiban szereplő előírásokat kell
figyelembe venni.
Kizárólag sértetlen injekciós üvegben lévő, tiszta és
színtelen készítmény használható.
A megbontott készítményt későbbi felhasználás céljából
félretenni nem szabad.
NEM ALKALMAZHATÓ A NATRIUM CHLORATUM
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
NATRIUM CHLORATUM TEVA 0,9% OLDATOS INJEKCIÓ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
45,0 mg ill. 90,0 mg nátrium-klorid 5 ml-es ill. 10 ml-es
ampullánként.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, steril vizes oldatos injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Olyan steril gyógyszerkészítmények (infúziós oldatok, infúziók
készítéshez való koncentrátumok,
injekciós oldatok, injekció készítéshez való steril por és
liofilezett készítmények) oldószereként, ill.
vivőoldataként alkalmazható, amelyek alkalmazási előírása
steril, fiziológiás sóoldattal történő oldást,
ill. hígítást ír elő.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Steril gyógyszerkészítmények oldószereként, ill.
vivőoldataként szabad csak alkalmazni (ld. 4.1.). A
feloldani kívánt, ill. hígítandó gyógyszerkészítmény
alkalmazási előírása szerint kell adagolni az ott
megadott alkalmazási mód szerint.
Az infúziós és injekciós oldatokat aszeptikus körülmények
között, közvetlenül a beadás előtt kell
elkészíteni.
A Natrium chloratum TEVA 0,9% oldatos injekció egyszeri használatra
szolgál. A felnyitott ampulla
nem tárolható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A feloldott vagy hígított gyógyszer ellenjavallatai esetén nem
alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A feloldott, ill. hígított gyógyszerkészítmények (infúziós
oldatok, infúzió készítéshez való
koncentrátumok, injekciós oldatok, injekció készítéshez való
steril por és liofilezett készítmények)
alkalmazási előírásaiban szereplő figyelmeztetések és az
alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
érvényesek.
Gyógyszerkészítmények oldása vagy hígítása esetén a beadás
előtt gondosan ellenőrizni kell az anyag
tökéletes oldódását.
Elektrolitkoncentrátum vagy kompatibilis gyógyszerrel történő
elegyítésekor figyelemmel kell lenni a
pH és az izotónia változásai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot