Myfenax

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L04AA06

INN (nemzetközi neve):

mycophenolate mofetil

Terápiás csoport:

Ανοσοκατασταλτικά

Terápiás terület:

Απόρριψη μοσχεύματος

Terápiás javallatok:

Myfenax ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2008-02-21

Betegtájékoztató

                                67
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYFENAX 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
mycophenolate mofetil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4
.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Myfenax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Myfenax
3.
Πώς να πάρετε το Myfenax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Myfenax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ Τ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Myfenax 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 250 mg
μυκοφαινολάτη μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
Το σώμα του καψακίου είναι καραμελέ
αδιαφανές, με τυπωμένο το «250» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
Το πώμα του καψακίου είναι γαλάζιο
αδιαφανές με τυπωμένο το «M» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Myfenax ενδείκνυται σε συνδυασμό με
κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη
της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε
ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή
ηπατικά μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό, ειδικό
στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
Ενήλικες
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη δύο φορές την ημέρα
(2 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése