Myfenax

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

L04AA06

INN (International Name):

mycophenolate mofetil

Therapeutic group:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapeutic area:

Απόρριψη μοσχεύματος

Therapeutic indications:

Myfenax ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Product summary:

Revision: 27

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2008-02-21

Patient Information leaflet

                                67
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYFENAX 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
mycophenolate mofetil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4
.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Myfenax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Myfenax
3.
Πώς να πάρετε το Myfenax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Myfenax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ Τ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Myfenax 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 250 mg
μυκοφαινολάτη μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
Το σώμα του καψακίου είναι καραμελέ
αδιαφανές, με τυπωμένο το «250» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
Το πώμα του καψακίου είναι γαλάζιο
αδιαφανές με τυπωμένο το «M» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Myfenax ενδείκνυται σε συνδυασμό με
κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη
της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε
ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή
ηπατικά μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό, ειδικό
στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
Ενήλικες
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη δύο φορές την ημέρα
(2 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-09-2023

View documents history