Minjuvi

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tafasitamab

Beszerezhető a:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC-kód:

L01FX12

INN (nemzetközi neve):

tafasitamab

Terápiás csoport:

Agenți antineoplazici

Terápiás terület:

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse

Terápiás javallatok:

Minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by Minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) who are not eligible for autologous stem cell transplant (ASCT).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2021-08-26

Betegtájékoztató

                                The website encountered an unexpected error. Try again later.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                The website encountered an unexpected error. Try again later.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-06-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése