Ország: Csehország
Nyelv: cseh
Forrás: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
138 BENFOTIAMIN; 15177 TRITURACE KYANOKOBALAMINU S LAKTOSOU 0.5 %
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen Array
A11DB
138 BENFOTIAMIN; 15177 TRITURACE KYANOKOBALAMINU S LAKTOSOU 0.5 %
50MG/250MCG
Obalená tableta
Perorální podání
OTC Array
VITAMIN B1 V KOMBINACI S VITAMINEM B6 A/NEBO B12
Kód SÚKL: 0042477 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0042476 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0042479 Velikost balení: 1000 H Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0042478 Velikost balení: 500 H Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0042475 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0042480 Velikost balení: 5000 H Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0067062 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067064 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067060 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067061 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067065 Velikost balení: 5000 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067063 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1/4 SP.ZN. SUKLS160065/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Milgamma 50 mg/250 g obalené tablety benfotiamin, kyanokobalamin PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 4 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Milgamma a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Milgamma užívat 3. Jak se Milgamma užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Milgamma uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE MILGAMMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Milgamma je přípravek obsahující kombinaci vitamínů skupiny B (B1 ve formě benfotiaminu a B12). Vitamíny skupiny B obsažené v přípravku jsou nezbytné pro metabolismus nervových buněk. Vitamín B1 je v přípravku obsažen ve formě benfotiaminu, který je, proti klasické formě vitamínu B1, rozpustný v tucích. Tím se podstatně lépe vstřebává, v organismu je lépe dostupný a je i lépe využíván. Na rozdíl od thiaminu nevyvolává zácpu ani nepříjemný tělesný pach a je odolnější vůči odbourávání. Přípravek Milgamma je určen pro dospělé. Přípravek se používá jako podpůrná léčba při onemocněních postihujících periferní nervový systém (např. zánětlivá onemoc Olvassa el a teljes dokumentumot
1/5 sp.zn. sukls219724/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Milgamma 50 mg/250 g obalené tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 obalená tableta obsahuje benfotiamin 50 mg a kyanokobalamin 250 mikrogramů. Pomocné látky se známým účinkem: hlinitý lak amarantu (E123), panenský ricinový olej, monohydrát laktózy, tekutá glukóza usušená rozprášením sacharóza Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Obalená tableta. Popis přípravku: fialovočervené kulaté lesklé obalené tablety čočkovitého tvaru. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ I NDIKACE Onemocnění periferního nervového systému různého původu, např. zánětlivá onemocnění periferních nervů a kořenů, diabetická a alkoholická polyneuropatie, paréza n. facialis, neuralgie n. trigeminus, radikulární syndromy, pásový opar apod. Dále při zvýšené potřebě vitamínů skupiny B. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Obvyklá dávka pro dospělého je třikrát denně jednu obalenou tabletu. Jako roborans a v rekonvalescenci 1-2 obalené tablety Milgamma denně. Přípravek Milgamma je určen pro dospělé. _Pediatrická populace_ _ _ Bezpečnost a účinnost přípravku Milgamma u dětí nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob užívání Obalené tablety se polykají celé, nerozkousané a zapíjejí se trochou tekutiny. 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Pacienti trpící psoriázou mohou být léčeni přípravkem Milgamma pouze po přísném zvážení rizik, protože kyanokobalamin může zhoršit kožní projevy. 2/5 Není vhodné podávat u pacientů s nádorovým onemocněním. Tento léčivý přípravek obsahuje azobarvivo hlinitý lak amarantu (E123), které může způsobit alergické reakce. Přípravek dále obsahuje panenský ricinový olej, který může způsobit podr Olvassa el a teljes dokumentumot