Ország: Svédország
Nyelv: svéd
Forrás: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metylergometrinmaleat
Novartis Sverige AB
G02AB01
metylergometrinmaleat
0,125 mg
Tablett
metylergometrinmaleat 125 mikrog Aktiv substans; sackaros Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Metylergometrin
Avregistrerad
1955-03-29
_Läkemedelsverket 2012-05-25_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN METHERGIN 0,125 MG TABLETTER Metylergometrinmaleat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Methergin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Methergin 3. Hur du tar Methergin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Methergin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD METHERGIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Methergin har en starkt sammandragande effekt på livmoderns muskulatur. Methergin minskar blodförlusten vid efterbörd, kejsarsnitt eller abort. Då livmodern har svårt att återgå till sin vanliga storlek efter förlossningen. Behandling av efterblödningar under barnsängstiden. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR METHERGIN TA INTE METHERGIN: - om du är överkänslig mot metylergometrinmaleat, något av övriga innehållsämnen i Methergin eller för den läkemedelsgrupp (ergotalkaloider) som Methergin tillhör. - om du är gravid. - vid första eller andra stadiet av förlossning (innan förlösning av den främre axeln). - vid mycket högt blodtryck. - vid havandeskapsförgiftning (karakteriseras av högt blodtryck, ödem, protein i urinet och kramper). - tilltäppta blodkärl (t ex blodpropp). - vid blodförgiftning. VARNI Olvassa el a teljes dokumentumot
_Läkemedelsverket 2015-06-08_ PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Methergin 0,2 mg/ml injektionsvätska, lösning Methergin 0,125 mg tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml injektionsvätska innehåller metylergometrinmaleat 0,2 mg. 1 tablett innehåller metylergometrinmaleat 0,125 mg. Beträffande hjälpämnen se 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning Klar, färglös lösning Tablett Tabletterna är bruna och har en diameter på ca 6 mm. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Aktiv ledning av placentarskiftet för att befrämja placentas lösning och minska blodförlusten. Atonia uteri. Partus under narkos, då en ökad atonirisk föreligger. Blödningar under och efter efterbörd, kejsarsnitt eller aborter. Bristande uterusinvolution, efterblödningar under barnsängstiden. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Atonia uteri, sectio caesarea:_ Intramuskulär injektion (i.m.) är den rekommenderade administreringsvägen. Vid intravenös administrering (i.v.) ska dosen administreras långsamt under minst 60 sekunder (se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighetsmått). 1 ml intramuskulärt eller subkutant eller 0,25-0,5 ml (ev 1 ml) långsamt intravenöst. _Efterblödningar, bristande uterusinvolution, lockiometra:_ 1-2 tabletter, eller 0,25-0,5-1 ml intramuskulärt eller subkutant, 2-3 gånger dagligen vanligtvis upp till 5 dagar. _Vid aktiv ledning av placentarskiftet och vid partus under narkos:_ Intramuskulär injektion (i.m.) är den rekommenderade administreringsvägen. Vid intravenös administrering (i.v.) ska dosen administreras långsamt under minst 60 sekunder (se avsnitt 4.4 Varningar och försiktighetsmått). När huvudet skurit igenom, och en axel framfötts eller senast omedelbart efter barnets framfödande ges 1 ml intramuskulärt eller 0,5-1 ml Methergin långsamt intravenöst. Vid partus unde Olvassa el a teljes dokumentumot