Methergin 0,125 mg Tablett

Država: Švedska

Jezik: švedski

Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2012
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
08-06-2015

Aktivni sastojci:

metylergometrinmaleat

Dostupno od:

Novartis Sverige AB

ATC koda:

G02AB01

INN (International ime):

metylergometrinmaleat

Doziranje:

0,125 mg

Farmaceutski oblik:

Tablett

Sastav:

laktosmonohydrat Hjälpämne; metylergometrinmaleat 125 mikrog Aktiv substans; sackaros Hjälpämne

Razred:

Apotek

Tip recepta:

Receptbelagt

Područje terapije:

Metylergometrin

Status autorizacije:

Avregistrerad

Datum autorizacije:

1955-03-29

Uputa o lijeku

                                _Läkemedelsverket 2012-05-25_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
METHERGIN 0,125 MG TABLETTER
Metylergometrinmaleat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Methergin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Methergin
3.
Hur du tar Methergin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Methergin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD METHERGIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Methergin har en starkt sammandragande effekt på livmoderns muskulatur.
Methergin minskar blodförlusten vid efterbörd, kejsarsnitt eller abort. Då livmodern har svårt att 
återgå till sin vanliga storlek efter förlossningen. Behandling av efterblödningar under barnsängstiden.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR METHERGIN 
TA INTE METHERGIN:
-
om du är överkänslig mot metylergometrinmaleat, något av övriga innehållsämnen i Methergin 
eller för den läkemedelsgrupp (ergotalkaloider) som Methergin tillhör.
-
om du är gravid.
-
vid första eller andra stadiet av förlossning (innan förlösning av den främre axeln).
-
vid mycket högt blodtryck.
-
vid havandeskapsförgiftning (karakteriseras av högt blodtryck, ödem, protein i urinet och 
kramper).
-
tilltäppta blodkärl (t ex blodpropp).
-
vid blodförgiftning.
VARNI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _Läkemedelsverket 2015-06-08_
PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN 
Methergin 0,2 mg/ml injektionsvätska, lösning 
Methergin 0,125 mg tabletter 
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml injektionsvätska innehåller metylergometrinmaleat 0,2 mg.
1 tablett innehåller metylergometrinmaleat 0,125 mg.
Beträffande hjälpämnen se 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
Tablett
Tabletterna är bruna och har en diameter på ca 6 mm.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv ledning av placentarskiftet för
att befrämja placentas lösning och minska blodförlusten. 
Atonia uteri. Partus under narkos, då en
ökad atonirisk föreligger. Blödningar under och efter 
efterbörd, kejsarsnitt eller aborter. Bristande uterusinvolution, efterblödningar under 
barnsängstiden. 
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Atonia uteri, sectio caesarea:_ Intramuskulär injektion (i.m.) är
den rekommenderade 
administreringsvägen. Vid intravenös administrering (i.v.)
ska dosen administreras långsamt 
under minst 60 sekunder (se avsnitt 4.4 Varningar och
försiktighetsmått).
1 ml intramuskulärt eller subkutant eller 0,25-0,5 ml (ev 1
ml) långsamt intravenöst. 
_Efterblödningar, bristande uterusinvolution, lockiometra:_ 1-2
tabletter, eller 0,25-0,5-1 ml 
intramuskulärt eller subkutant, 2-3 gånger
dagligen vanligtvis upp till 5 dagar. 
_Vid aktiv ledning av placentarskiftet och vid
partus under narkos:_ Intramuskulär injektion 
(i.m.) är den rekommenderade administreringsvägen. Vid
intravenös administrering (i.v.) ska 
dosen administreras långsamt under minst 60 sekunder
(se avsnitt 4.4 Varningar och 
försiktighetsmått).
När huvudet skurit igenom, och
en axel framfötts eller senast omedelbart efter barnets 
framfödande ges 1 ml intramuskulärt eller 0,5-1 ml Methergin
långsamt intravenöst. Vid 
partus unde
                                
                                Pročitajte cijeli dokument