Metalyse

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Tenecteplase

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

B01AD11

INN (nemzetközi neve):

tenecteplase

Terápiás csoport:

Antithrombotische Mittel

Terápiás terület:

Herzinfarkt

Terápiás javallatok:

Metalyse ist indiziert für die thrombolytische Behandlung von Verdacht auf Myokardinfarkt mit persistierender ST-Hebung oder kürzlichem Linksschenkelblock innerhalb von sechs Stunden nach Beginn der akuten Myokardinfarktsymptomatik.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2001-02-23

Betegtájékoztató

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
METALYSE 8 000 U (40 MG) PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
METALYSE 10 000 U (50 MG) PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Tenecteplase
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DAS
ARZNEIMITTEL BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Metalyse und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Metalyse beachten?
3.
Wie ist Metalyse anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Metalyse aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST METALYSE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Metalyse ist ein Pulver mit Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung.
Metalyse gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thrombolytika bezeichnet werden. Diese
Arzneimittel sind in der Lage, Blutgerinnsel aufzulösen. Tenecteplase
ist ein rekombinanter
fibrinspezifischer Plasminogen-Aktivator.
Metalyse wird zur Behandlung von Herzinfarkten innerhalb von 6 Stunden
nach Symptombeginn
angewendet und dient zur Auflösung von Blutgerinnseln, die sich in
den Blutgefäßen des Herzens
gebildet haben. Dies hilft den durch einen Infarkt am Herzen
entstehenden Schaden abzuwenden und
so nachweislich Leben zu retten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON METALYSE BEACHTEN?
IHR ARZT WIRD IHNEN METALYSE NICHT VERORDNEN UND VERABREICHEN,

wenn Sie bereits früher eine plötzliche lebensbedrohliche
allergische Reaktion (schwere
Überempfindlichkeit) gegen Tenecteplase, gegen einen der in Absc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Metalyse 8 000 U (40 mg) Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Metalyse 10 000 U (50 mg) Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Metalyse 8 000 U (40 mg) Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 8 000 U (40 mg) Tenecteplase.
Jede Fertigspritze enthält 8 ml Lösungsmittel.
Metalyse 10 000 U (50 mg) Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 10 000 U (50 mg) Tenecteplase.
Jede Fertigspritze enthält 10 ml Lösungsmittel.
Die rekonstituierte Lösung enthält 1 000 U (5 mg) Tenecteplase pro
ml.
Die Wirkstärke von Tenecteplase wird in Einheiten (U) angegeben,
unter Bezugnahme auf einen
Referenzstandard, der Tenecteplase-spezifisch ist und mit den für
andere Fibrinolytika verwendeten
Einheiten nicht vergleichbar ist.
Tenecteplase ist ein fibrinspezifischer Plasminogen-Aktivator, welcher
in einer Ovarialzelllinie des
Chinesischen Hamsters mittels rekombinanter DNA-Technologie
hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Das Pulver ist weiß bis weißlich.
Das Lösungsmittel ist klar und farblos.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Metalyse wird angewendet bei Erwachsenen zur thrombolytischen Therapie
bei Verdacht auf akuten
Herzinfarkt mit andauernder ST-Streckenhebung oder frischem
Linksschenkelblock innerhalb
6 Stunden nach Symptombeginn eines akuten Herzinfarkts.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Metalyse sollte von einem mit der Thrombolyse erfahrenen Arzt
verordnet werden und die Therapie
muss entsprechend überwacht werden.
Die Anwendung von Metalyse sollte so früh wie möglich nach
Symptombeginn erfolgen.
Die angemessene Darreichungsform eines Tenecteplase-P
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése