Ország: Lengyelország
Nyelv: lengyel
Forrás: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Menbuton
aniMedica GmbH
QA05AX90
Menbutonum
100 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań
bydło; koń; koza; owca; świnia
Okresy karencji: bydło - mleko - 0 dni, bydło - tkanki jadalne - 0 dni, koń - tkanki jadalne - 0 dni, koza - mleko - 0 dni, owca - mleko - 0 dni, świnia - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 12 butelek 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990830701; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997045207
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA MENBUTIL 100 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ, KONI, OWIEC I KÓZ 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: aniMedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell Niemcy 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Menbutil 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń, koni, owiec i kóz Menbuton 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera: Substancja czynna: Menbuton 100,0 mg Substancje pomocnicze: Chlorokrezol 2,0 mg Sodu pirosiarczan (E 223) 2,0 mg Przejrzysty, lekko żółty roztwór. 4. WSKAZANIA LECZNICZE Pobudzenie czynności wątroby i przewodu pokarmowego w przypadku zaburzeń trawienia i niewydolności wątroby. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą. Nie stosować u zwierząt z chorobą serca lub w zaawansowanej ciąży. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Po podaniu dożylnym może wystąpić ślinotok, łzawienie, drżenie, spontaniczne oddawanie moczu i kału. Po podaniu domięśniowym może wystąpić reakcja w miejscu wstrzyknięcia (obrzęk, krwotok, martwica).W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje typu anafilaktycznego, które należy leczyć objawowo. Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą : bardzo często (więcej niż 1 na 10 zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane w jednym cyklu leczenia) często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 zwierząt) niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 zwierząt) rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 zwierząt) bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 zwierząt włączając pojedyncze raporty). W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce informacyjn Olvassa el a teljes dokumentumot