Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
mémantine base
SYNTHON BV
N06DX01
memantine base
16,62 mg
comprimé
composition pour un comprimé > mémantine base : 16,62 mg . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg
liste I
Autres médicaments de la démence
276 647-9 ou 34009 276 647 9 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 916-4 ou 34009 585 916 4 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 917-0 ou 34009 585 917 0 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 918-7 ou 34009 585 918 7 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 919-3 ou 34009 585 919 3 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 920-1 ou 34009 585 920 1 0 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 921-8 ou 34009 585 921 8 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 648-5 ou 34009 276 648 5 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 649-1 ou 34009 276 649 1 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 651-6 ou 34009 276 651 6 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 652-2 ou 34009 276 652 2 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;276 654-5 ou 34009 276 654 5 5 - 30 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 913-5 ou 34009 585 913 5 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 914-1 ou 34009 585 914 1 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 915-8 ou 34009 585 915 8 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2015-04-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/04/2015 Dénomination du médicament MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé Chlorhydrate de mémantine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Comment MEMANTINE SYNTHON agit-il ? MEMANTINE SYNTHON appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels. La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE SYNTHON appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des réce Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/04/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de mémantine base. Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 288,63 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Comprimés pelliculé rose, ovale (13,5 × 6,6 mm), biconvexe portant une large barre de cassure sensible à la pression sur une face et l’inscription « M9MN 20 » gravée sur l’autre face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des patients atteints d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin entraîné au diagnostic et au traitement de la maladie d’Alzheimer au stade démentiel. Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le diagnostic doit être établi selon les critères en vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la mémantine et sa tolérance doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère le traitement par la mémantine. L'arrêt du traitement par la mémantine doit être envisagé lorsqu'il devient évident qu’il n'y a plus de bénéfice thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traite Olvassa el a teljes dokumentumot