Memantine Merz

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

memantina cloridrato

Beszerezhető a:

Merz Pharmaceuticals GmbH  

ATC-kód:

N06DX01

INN (nemzetközi neve):

memantine hydrochloride

Terápiás csoport:

Altri farmaci anti-demenza

Terápiás terület:

Malattia di Alzheimer

Terápiás javallatok:

Trattamento dei pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a severa.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2012-11-22

Betegtájékoztató

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MEMANTINE MERZ 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Memantina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medic o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Memantine Merz e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Memantine Merz
3.
Come prendere Memantine Merz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Memantine Merz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MEMANTINE MERZ E A CHE COSA SERVE
COME FUNZIONA MEMANTINE MERZ
Memantine Merz contiene il principio attivo memantina cloridrato.
Memantine Merz appartiene a un gruppo di farmaci noti come farmaci
anti-demenza.
La perdita della memoria nella malattia di Alzheimer deriva da un
disturbo della trasmissione dei
messaggi nel cervello. Il cervello contiene i cosiddetti recettori
N-metil-D-aspartato(NMDA)
interessati nella trasmissione dei segnali nervosi importanti per
l’apprendimento e per la memoria.
Memantine Merz appartiene ad un gruppo di farmaci definiti antagonisti
dei recettori NMDA.
Memantine Merz agisce su questi recettori NMDA migliorando la
trasmissione dei segnali nervosi e la
memoria.
PER CHE COSA SI USA MEMANTINE MERZ
Memantine Merz è utilizzato per il trattamento dei pazienti con
malattia di Alzheimer da moderata a
grave.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MEMANTINE MERZ
NON PRENDA MEMANTINE MERZ
-
se è allergico (ipersensibile) a memantina cloridrato o ad uno
qualsiasi degli a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Memantine Merz 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di memantina
idrocloruro equivalente a 8,31 mg di
memantina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse rivestite con film di colore da giallo pallido a giallo, di
forma ovale, con impresso sulla linea
di rottura “1-0” su un lato e “M M” sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e nel trattamento
della demenza di Alzheimer.
Posologia
La terapia deve essere iniziata esclusivamente se, una persona che
assiste il paziente, si rende
disponibile a monitorare regolarmente la somministrazione del
medicinale al paziente. La diagnosi
deve essere effettuata seguendo le linee guida attuali. La
tollerabilità e il dosaggio di
memantina cloridrato andrebbero regolarmente rivalutati,
preferibilmente entro tre mesi dall'inizio del
trattamento. Pertanto, il beneficio clinico di memantina cloridrato e
la tollerabilità del trattamento da
parte del paziente andrebbero regolarmente rivalutati secondo le linee
guida cliniche aggiornate. La
terapia di mantenimento può essere continuata fino a quando è
presente un beneficio terapeutico e il
paziente tollera il trattamento con memantina. E' opportuno
considerare di sospendere il trattamento
quando non vi è più evidenza di un effetto terapeutico o se il
paziente non tollera il trattamento.
_Adulti_
Titolazione della dose
La dose massima giornaliera è di 20 mg. Per ridurre il rischio di
effetti indesiderati la dose di
mantenimento si ottiene aumentando di 5 mg per settimana per le prime
3
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-12-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-12-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-12-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése