MEMANTINA CINFA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Ország: Spanyolország

Nyelv: spanyol

Forrás: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktív összetevők:

MEMANTINA HIDROCLORURO

Beszerezhető a:

LABORATORIOS CINFA S.A.

ATC-kód:

N06DX01

INN (nemzetközi neve):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Adagolás:

10 mg

Gyógyszerészeti forma:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Összetétel:

MEMANTINA HIDROCLORURO 10 mg

Az alkalmazás módja:

VÍA ORAL

Recept típusa:

con receta

Terápiás terület:

Memantina

Termék összefoglaló:

MEMANTINA CINFA 10 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG , 112 comprimidos Autorizado 28/05/2013 Comercializado - MEMANTINA CINFA 10 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 28/05/2013 No Comercializado - MEMANTINA CINFA 10 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG , 56 comprimidos Autorizado 28/05/2013 No Comercializado

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2013-05-28

Betegtájékoztató

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MEMANTINA CINFA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Memantina hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Memantina Cinfa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina Cinfa
3.
Cómo tomar Memantina Cinfa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Memantina Cinfa
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MEMANTINA CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA MEMANTINA CINFA
Memantina
Cinfa
contiene
el
principio
activo
memantina
hidrocloruro.
Pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro.
El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión
de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Memantina Cinfa pertenece al grupo de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina
Cinfa actúa sobre estos
receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la
memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA MEMANTINA CINFA
Memantina Cinfa se utiliza en el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MEMANTINA CINFA
NO TOME MEMANTINA CINFA

Si es alérgico a la memantina hidrocloruro o a alguno de los demás
componentes

Termékjellemzők

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantina cinfa 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
Memantina cinfa 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de memantina
hidrocloruro, equivalente a 8,31
mg de memantina.
Excipiente con efecto conocido: lactosa monohidrato 97,9 mg.
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de memantina
hidrocloruro, equivalente a 16,62
mg de memantina.
Excipiente con efecto conocido: lactosa monohidrato 195,8 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Los comprimidos de 10 mg recubiertos con película son comprimidos de
color blanco, cilíndricos,
biconvexos, marcados con “MM1” en una cara y con ranura en la
otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Los
comprimidos
de
20
mg
recubiertos
con
película
son
comprimidos
de
color
rosa,
cilíndricos,
biconvexos, marcados con “MM2” en una cara y con ranura en la
otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad Alzheimer de moderada a grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe
iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma del fármaco por parte
del paciente. Se debe realizar el
diagnóstico siguiendo las directrices actuales. La tolerabilidad y la
dosis de memantina se deben reevaluar
de forma regular, preferiblemente dentro de los 3 meses posteriores al
inicio del tratamiento. Por lo tanto, el
beneficio clínico de memantina y la tolerabilidad del paciente al
tratamiento se deben reevaluar de forma
regular de acuerdo a las directrices clínicas vigentes. El
tratamiento de mantenimiento puede continuarse
mientras el beneficio t