País: Espanya
Idioma: espanyol
Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MEMANTINA HIDROCLORURO
LABORATORIOS CINFA S.A.
N06DX01
MEMANTINE HYDROCHLORIDE
10 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
MEMANTINA HIDROCLORURO 10 mg
VÍA ORAL
con receta
Memantina
MEMANTINA CINFA 10 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG , 112 comprimidos Autorizado 28/05/2013 Comercializado - MEMANTINA CINFA 10 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 28/05/2013 No Comercializado - MEMANTINA CINFA 10 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG , 56 comprimidos Autorizado 28/05/2013 No Comercializado
Autorizado
2013-05-28
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO MEMANTINA CINFA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG Memantina hidrocloruro LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Memantina Cinfa y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina Cinfa 3. Cómo tomar Memantina Cinfa 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Memantina Cinfa 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES MEMANTINA CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA CÓMO ACTÚA MEMANTINA CINFA Memantina Cinfa contiene el principio activo memantina hidrocloruro. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia. La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina Cinfa pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina Cinfa actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria. PARA QUÉ SE UTILIZA MEMANTINA CINFA Memantina Cinfa se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MEMANTINA CINFA NO TOME MEMANTINA CINFA Si es alérgico a la memantina hidrocloruro o a alguno de los demás componentes Llegiu el document complet
1 de 9 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Memantina cinfa 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG. Memantina cinfa 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de memantina hidrocloruro, equivalente a 8,31 mg de memantina. Excipiente con efecto conocido: lactosa monohidrato 97,9 mg. Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de memantina hidrocloruro, equivalente a 16,62 mg de memantina. Excipiente con efecto conocido: lactosa monohidrato 195,8 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Los comprimidos de 10 mg recubiertos con película son comprimidos de color blanco, cilíndricos, biconvexos, marcados con “MM1” en una cara y con ranura en la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Los comprimidos de 20 mg recubiertos con película son comprimidos de color rosa, cilíndricos, biconvexos, marcados con “MM2” en una cara y con ranura en la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de pacientes con enfermedad Alzheimer de moderada a grave. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe iniciar únicamente si se dispone de un cuidador que monitorice regularmente la toma del fármaco por parte del paciente. Se debe realizar el diagnóstico siguiendo las directrices actuales. La tolerabilidad y la dosis de memantina se deben reevaluar de forma regular, preferiblemente dentro de los 3 meses posteriores al inicio del tratamiento. Por lo tanto, el beneficio clínico de memantina y la tolerabilidad del paciente al tratamiento se deben reevaluar de forma regular de acuerdo a las directrices clínicas vigentes. El tratamiento de mantenimiento puede continuarse mientras el beneficio t Llegiu el document complet