MELPHALAN AMRING Farma 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
09-03-2020
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
09-03-2020

Aktív összetevők:

melphalan

Beszerezhető a:

AMRING FARMA S.R.L.

ATC-kód:

L01AA03

INN (nemzetközi neve):

melphalan

Adagolás:

50 mg

Gyógyszerészeti forma:

poudre

Összetétel:

composition pour un flacon > melphalan : 50 mg . Sous forme de : chlorhydrate de melphalan solvant composition > Pas de substance active. :

Recept típusa:

liste I

Terápiás terület:

agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, agents alkylants, analogues de moutarde azotée

Termék összefoglaló:

34009 550 ou 8 9 - 1 flacon(s) en verre de 50 mg - 1 flacon(s) en verre de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Engedélyezési státusz:

Abrogée

Engedély dátuma:

2020-03-09

Betegtájékoztató

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/03/2020
Dénomination du médicament
MELPHALAN AMRING FARMA 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution
injectable/pour perfusion
Melphalan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
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Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MELPHALAN AMRING FARMA 50 mg/10 mL, poudre et solvant
pour solution
injectable/pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
MELPHALAN AMRING FARMA 50 mg/10
mL, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion?
3. Comment utiliser MELPHALAN AMRING FARMA 50 mg/10 mL, poudre et
solvant pour solution
injectable/pour perfusion?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MELPHALAN AMRING FARMA 50 mg/10 mL, poudre et
solvant pour solution
injectable/pour perfusion?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MELPHALAN AMRING FARMA 50 mg/10 mL, poudre et
solvant pour solution
injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Agents antinéoplasiques et
immunomodulateurs, agents alkylants, analogues
de moutarde azotée, code ATC : L01AA03
.
MELPHALAN AMRING FARMA contient un médicament dénommé melphalan.
Celui-ci appartient un
groupe de médicaments dits cytotoxiques (également dénommés
ch
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/03/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MELPHALAN AMRING FARMA 50 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution
injectable/pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
MELPHALAN AMRING FARMA se présente sous forme d’un kit unitaire
comprenant un flacon de poudre
contenant du chlorhydrate de melphalan, équivalent à 50 mg de
melphalan, et un flacon de solvant contenant
10 mL de solvant.
Lorsqu’un kit est reconstitué avec les 10 mL de solvant, la
solution obtenue contient 5 mg/mL de melphalan
anhydre.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque flacon de solvant contient 53 mg de sodium sous forme de
citrate de sodium, 0,52 mL (0,4 g)
d’éthanol et 6,0 mL de propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
Poudre : Poudre lyophilisée blanchâtre à marron clair.
Solvant : Solution incolore et transparente, exempte de particules
visibles.
Le pH de la solution reconstituée est de 6,5.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
MELPHALAN AMRING FARMA, à la dose intraveineuse conventionnelle, est
indiqué dans le traitement
du myélome multiple et du cancer de l’ovaire avancé.
MELPHALAN AMRING FARMA, à une dose intraveineuse élevée, est
indiqué, avec ou sans greffe de
cellules souches hématopoïétiques, dans le traitement du myélome
multiple et du neuroblastome de l’enfant.
MELPHALAN AMRING FARMA, administré par perfusion artérielle
régionale, est indiqué dans le
traitement du mélanome malin localisé des membres et du sarcome des
tissus mous localisé des membres.
Dans les indications précédentes, MELPHALAN AMRING FARMA peut être
utilisé seul ou en association
avec d’autres médicaments cytotoxiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
MELPHALAN AMRING FARMA ne doit être prescrit aux patients que par un
médecin spécialiste
expérimenté dans la prise en charge des maladies malignes. Étan
                                
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