Mayzent

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-01-2024

Aktív összetevők:

Siponimod fumaric syre

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kód:

L04

INN (nemzetközi neve):

siponimod

Terápiás csoport:

Selektive immunosuppressiva

Terápiás terület:

Multippel Sklerose, Relapsing-Remitting

Terápiás javallatok:

Mayzent er indisert for behandling av voksne pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose (SPMS) med aktiv sykdom dokumentert ved tilbakefall eller bildebehandling funksjoner av inflammatorisk aktivitet.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2020-01-13

Betegtájékoztató

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mayzent 0,25 mg filmdrasjerte tabletter
Mayzent 1 mg filmdrasjerte tabletter
Mayzent 2 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Mayzent 0,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder siponimodfumarsyre tilsvarende
0,25 mg siponimod.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 59,1 mg laktose (som monohydrat) og 0,092 mg
soyalecitin.
Mayzent 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder siponimodfumarsyre tilsvarende 1
mg siponimod.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 58,3 mg laktose (som monohydrat) og 0,092 mg
soyalecitin.
Mayzent 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder siponimodfumarsyre tilsvarende 2
mg siponimod.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 57,3 mg laktose (som monohydrat) og 0,092 mg
soyalecitin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mayzent 0,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserød, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett med skåret kant med
en diameter på ca. 6,1 mm med
firmaets logo på den ene siden og ”T” på den andre siden.
Mayzent 1 mg filmdrasjerte tabletter
Fiolett-hvit, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett med skåret kant
med en diameter på ca. 6,1 mm med
firmaets logo på den ene siden og ”L” på den andre siden.
Mayzent 2 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett med skåret kant med en
diameter på ca. 6,1 mm med
firmaets logo på den ene siden og ”II” på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Mayzent er indisert til behandling av voksne pasienter med sekundær
progressiv multippel sklerose
(SPMS) med aktiv sykdom påvist av tilbakefall el
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mayzent 0,25 mg filmdrasjerte tabletter
Mayzent 1 mg filmdrasjerte tabletter
Mayzent 2 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Mayzent 0,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder siponimodfumarsyre tilsvarende
0,25 mg siponimod.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 59,1 mg laktose (som monohydrat) og 0,092 mg
soyalecitin.
Mayzent 1 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder siponimodfumarsyre tilsvarende 1
mg siponimod.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 58,3 mg laktose (som monohydrat) og 0,092 mg
soyalecitin.
Mayzent 2 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder siponimodfumarsyre tilsvarende 2
mg siponimod.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 57,3 mg laktose (som monohydrat) og 0,092 mg
soyalecitin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Mayzent 0,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lyserød, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett med skåret kant med
en diameter på ca. 6,1 mm med
firmaets logo på den ene siden og ”T” på den andre siden.
Mayzent 1 mg filmdrasjerte tabletter
Fiolett-hvit, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett med skåret kant
med en diameter på ca. 6,1 mm med
firmaets logo på den ene siden og ”L” på den andre siden.
Mayzent 2 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett med skåret kant med en
diameter på ca. 6,1 mm med
firmaets logo på den ene siden og ”II” på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Mayzent er indisert til behandling av voksne pasienter med sekundær
progressiv multippel sklerose
(SPMS) med aktiv sykdom påvist av tilbakefall el
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése