Mayzent

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Siponimod fumaric acid

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kód:

L04

INN (nemzetközi neve):

siponimod

Terápiás csoport:

Selective immunosuppressants

Terápiás terület:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting

Terápiás javallatok:

Mayzent is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) with active disease evidenced by relapses or imaging features of inflammatory activity.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2020-01-13

Betegtájékoztató

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Mayzent 2 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
0.25 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 59.1 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
1 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 58.3 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
Mayzent 2 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
2 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 57.3 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Pale red, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter with
company logo on one side and “T” on the other side.
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Violet white, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter
with company logo on one side and “L” on the other side.
Mayzent 2 mg film-coated tablets
Pale yellow, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter
with company logo on one side and “II” on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Mayzent is indicated for the treatment of adult patients with
secondary progressive multiple sclerosis
(SPMS) with active disease evidenced by r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Mayzent 2 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
0.25 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 59.1 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
1 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 58.3 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
Mayzent 2 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
2 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 57.3 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Pale red, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter with
company logo on one side and “T” on the other side.
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Violet white, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter
with company logo on one side and “L” on the other side.
Mayzent 2 mg film-coated tablets
Pale yellow, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter
with company logo on one side and “II” on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Mayzent is indicated for the treatment of adult patients with
secondary progressive multiple sclerosis
(SPMS) with active disease evidenced by r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése