Mayzent

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-01-2024

Aktiv bestanddel:

Siponimod fumaric acid

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

siponimod

Terapeutisk gruppe:

Selective immunosuppressants

Terapeutisk område:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting

Terapeutiske indikationer:

Mayzent is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) with active disease evidenced by relapses or imaging features of inflammatory activity.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2020-01-13

Indlægsseddel

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Mayzent 2 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
0.25 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 59.1 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
1 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 58.3 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
Mayzent 2 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
2 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 57.3 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Pale red, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter with
company logo on one side and “T” on the other side.
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Violet white, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter
with company logo on one side and “L” on the other side.
Mayzent 2 mg film-coated tablets
Pale yellow, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter
with company logo on one side and “II” on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Mayzent is indicated for the treatment of adult patients with
secondary progressive multiple sclerosis
(SPMS) with active disease evidenced by r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Mayzent 2 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
0.25 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 59.1 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
1 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 58.3 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
Mayzent 2 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains siponimod fumaric acid equivalent to
2 mg siponimod.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 57.3 mg lactose (as monohydrate) and 0.092 mg
soya lecithin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Mayzent 0.25 mg film-coated tablets
Pale red, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter with
company logo on one side and “T” on the other side.
Mayzent 1 mg film-coated tablets
Violet white, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter
with company logo on one side and “L” on the other side.
Mayzent 2 mg film-coated tablets
Pale yellow, round, biconvex, bevelled-edged film-coated tablet of
approximately 6.1 mm diameter
with company logo on one side and “II” on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Mayzent is indicated for the treatment of adult patients with
secondary progressive multiple sclerosis
(SPMS) with active disease evidenced by r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-01-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik