M-AZITHROMYCIN TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
24-07-2020
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN DIHYDRATE)
Beszerezhető a:
MANTRA PHARMA INC
ATC-kód:
J01FA10
INN (nemzetközi neve):
AZITHROMYCIN
Adagolás:
250MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN DIHYDRATE) 250MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
15G/50G
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
OTHER MACROLIDES
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0126072001; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2020-07-28
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
M-AZITHROMYCIN
Azithromycin Dihydrate Tablets
250 mg and 600 mg Azithromycin (supplied as azithromycin dihydrate),
manufacturer’s standard
Antibacterial Agent
Mantra Pharma Inc. Date of Revision:
9150 Leduc BLVD, Suite 201, Brossard July 24, 2020
Quebec, Canada
J4Y 0E3
Control Submission #: 240728
Pr
M-Azithromycin (as azithromycin dihydrate) Product Monograph
Page 2 of 62
Table of Contents
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................................
19
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................
20
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
......................
Olvassa el a teljes dokumentumot
