Lyxumia

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

λιξισενατίδη

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

A10BJ03

INN (nemzetközi neve):

lixisenatide

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terápiás terület:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terápiás javallatok:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2013-01-31

Betegtájékoztató

                                56
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LYXUMIA 10 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
LYXUMIA 20 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
λιξισενατίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lyxumia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Lyxumia
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Lyxumia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lyxumia 10 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Lyxumia 20 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lyxumia 10 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Κάθε δόση (0,2 ml) περιέχει 10
μικρογραμμάρια (mcg) λιξισενατίδης (50 mcg
ανά ml).
Lyxumia 20 μικρογραμμάρια ενέσιμο διάλυμα
Κάθε δόση (0,2 ml) περιέχει 20
μικρογραμμάρια (mcg) λιξισενατίδης (100 mcg
ανά ml).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε δόση περιέχει 540 μικρογραμμάρια
μετακρεσόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ένεση)
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Lyxumia ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
για την επίτευξη
γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με
από του στόματος χορηγούμενα
φαρμακευτικά προϊόντα για
τη μείωση του σακχάρου ή/και με βασική
ινσουλίνη όταν αυτά, από κοινού, με
δίαιτα και άσκηση, δεν
παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο
(βλέπε παραγράφους 4.4 και 5.1 σχετικά με
τα διαθέσιμα
στοιχεία για τους διαφορετικούς
συνδυασμούς).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése