Levemir

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
13-07-2021

Aktív összetevők:

Insulin detemir

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AE05

INN (nemzetközi neve):

insulin detemir

Terápiás csoport:

Legemidler som brukes i diabetes

Terápiás terület:

Sukkersyke

Terápiás javallatok:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2004-06-01

Betegtájékoztató

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEVEMIR 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I SYLINDERAMPULLE
insulin detemir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levemir er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levemir
3.
Hvordan du bruker Levemir
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levemir
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVEMIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levemir
_ _
er et moderne insulin (insulinanalog) med en langtidsvirkende effekt.
Moderne
insulinpreparater er forbedrede versjoner av humaninsulin.
Levemir brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 1 år og oppover
med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor kroppen
ikke produserer nok insulin til å
kontrollere blodsukkernivået.
Levemir kan brukes sammen med måltidsrelaterte hurtigvirkende
insulinpreparater.
Ved behandling av type 2-diabetes mellitus, kan Levemir også brukes i
kombinasjon med tabletter for
diabetes og/eller med injiserbare diabeteslegemidler som er av en
annen type enn insulin.
Levemir har en langtidsvirkende og stabil blodsukkersenkende effekt
som begynner å virke 3 til
4 timer etter injeksjon. Levemir gir inntil 24 timers dekning med
basalinsulin.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LEVEMIR
BRUK IKKE LEVEMIR
►
Dersom du er allergisk overfor insulin detemir elle
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levemir Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle.
Levemir FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn.
Levemir InnoLet 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn.
Levemir FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Levemir Penfill
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin detemir* (tilsvarende
14,2 mg). 1 sylinderampulle
inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin detemir* (tilsvarende
14,2 mg). 1 ferdigfylt penn
inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter.
*Insulin detemir er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar, fargeløs og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Levemir er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 1 år og
oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin detemir, angis i
enheter, mens styrken til humaninsulin
angis i internasjonale enheter. 1 enhet insulin detemir tilsvarer 1
internasjonal enhet humaninsulin.
Levemir kan brukes alene som basalinsulin eller i kombinasjon med
bolusinsulin. Levemir kan også
brukes i kombinasjon med orale antidiabetika og/eller
GLP-1-reseptoragonister.
Når Levemir brukes i kombinasjon med orale antidiabetika eller som
tillegg til GLP-1-
reseptoragonister, anbefales det å bruke Levemir én gang daglig, i
begynnelsen med doser på
0,1–0,2 enheter/kg eller 10 enheter
HOS VOKSNE PASIENTER
. Dosen Levemir bør titreres basert på
pasientens individuelle behov.
Når en GLP-1-reseptoragonist legges til Levemir, anbefales det å
redusere dosen med Levemir med
20 % for å minimere risikoen for hypoglykemi. Doseri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése