Leucofeligen FeLV/RCP

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QI06AH07

INN (nemzetközi neve):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Kissat

Terápiás terület:

elävää kissan panleukopeniavirusta / parvovirus + live kissan rinotrakeiittiherpesvirusta + live kissan kalikivirus + inaktivoitua kissan leukemiaviruksella

Terápiás javallatok:

Kahdeksan viikon ikäisistä kissoille aktiivista immunisointia vastaan: kissan kalikiviroosi kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan viruksen rinotrakeiitti vähentää kliinisiä oireita ja viruksen erittymistä. kissan panleukopenia leukopenian ehkäisemiseksi ja kliinisten oireiden vähentämiseksi. kissan leukemia, jotta estetään pysyvä viraemia ja siihen liittyvän taudin kliiniset oireet. Immuniteetti: 3 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen panleukopenia- ja leukemiakomponenttien osalta ja 4 viikkoa primaarisen rokotuksen jälkeen calicivirus- ja rinotrakeiittivirus-komponentit. Immuniteetin kesto: yksi vuosi kaikkien primaaristen rokotusten jälkeen.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2009-06-24

Betegtájékoztató

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
LEUCOFELIGEN FELV/RCP KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA SUSPENSIO,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten,
suspensio kissalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml annos sisältää:
Injektiokuiva-aine:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Elävää heikennettyä kissan kalikivirusta (kanta F9)
10
4.6
- 10
6.1
CCID
50
*
Elävää heikennettyä kissan rinotrakeiittivirusta (kanta F2)
10
5.0
- 10
6.6
CCID
50
*
Elävää heikennettyä kissan panleukopeniavirusta (kanta LR 72) 10
3.7
- 10
4.5
CCID
50
*
*annos joka infektoi 50 % soluviljelmästä
APUAINE:
Liivatetta sisältävää stabilisoivaa puskuria
enintään 1,3 ml ennen
pakastekuivausta
Suspensio
_ _
VAIKUTTAVA AINE:
Puhdistettua p45-FeLV-kapseliantigeenia vähintään
102 mikrog
ADJUVANTIT:
3 % alumiinihydroksidigeeliä mg Al
3+
:na
1 mg
Puhdistettua
_Quillaja saponaria_
–uutetta
10 mikrog
APUAINE:
Puskuroitu isotoninen liuos korkeintaan
1 ml
ULKONÄKÖ:
Injektiokuiva-aine: valkoinen pelletti.
Suspensio: opalisoiva neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
17
-
kissan kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden ja
viruserityksen vähentämiseksi
-
kissan panleukopeniaa vastaan ehkäisemään leukopeniaa ja
vähentämään kliinisiä oireita
-
kissan leukemiaa vastaan ehkäisemään jatkuvaa viremiaa ja tautiin
liittyviä kliinisiä oireita
Immuniteetin kehittyminen on osoitettu:
-
3 viikkoa perusrokotuksen ensimmäisen injektion jälkeen
kalikiviruskomponenttia vastaan.
-
3 viikkoa perusrokotuksen jälkeen panleukopenia- j
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten,
suspensio kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
_Injektiokuiva-aine: _
VAIKUTTAVAT AINEET:
Elävää heikennettyä kissan kalikivirusta (kanta F9)
10
4.6
- 10
6.1
CCID
50
*
Elävää heikennettyä kissan rinotrakeiittivirusta (kanta F2)
10
5.0
- 10
6.6
CCID
50
*
Elävää heikennettyä kissan panleukopeniavirusta (kanta LR 72) 10
3.7
- 10
4.5
CCID
50
*
*annos joka infektoi 50 % soluviljelmästä
APUAINE:
Liivatetta sisältävää stabilisoivaa puskuria
enintään 1,3 ml ennen
pakastekuivausta
_Suspensio: _
VAIKUTTAVA AINE:
Puhdistettua p45-FeLV-kapseliantigeenia vähintään
102 mikrog
ADJUVANTIT:
3% alumiinihydroksidigeeliä Al
3+
:na
1 mg
Puhdistettua
_Quillaja saponaria_
–uutetta
10 mikrog
APUAINE:
Puskuroitu isotoninen liuos korkeintaan
1 ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten,
suspensio
ULKONÄKÖ:
Injektiokuiva-aine: valkoinen
suspensio: opalisoiva neste
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahdeksanviikkoisten ja sitä vanhempien kissojen aktiivinen
immunisointi:
-
kissan kalikivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden
vähentämiseksi
3
-
kissan rinotrakeiittivirusinfektiota vastaan kliinisten oireiden ja
viruserityksen vähentämiseksi
-
kissan panleukopeniaa vastaan ehkäisemään leukopeniaa ja
vähentämään kliinisiä oireita
-
kissan leukemiaa vastaan ehkäisemään jatkuvaa viremiaa ja tautiin
liittyviä kliinisiä oireita
Immuniteetin kehittyminen on osoitettu:
- 3 viikkoa perusrokotuksen ensimmäisen injektion jälkeen
kalikiviruskomponenttia vastaan.
-
3 viikkoa perusrokotuksen jälkeen panleukopenia- ja
leukemiakomponentteja vastaan
-
4 viikkoa perusrokotuksen jälkeen rinotrakeiittiviruskomponentteja
vastaan.
Perusrokotuksen jälkeen immuniteetti kestää yhd
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése