Lercanidipin-HCL Teva 20 mg Filmtabletten

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Lercanidipinhydrochlorid

Beszerezhető a:

TEVA GmbH (3086597)

ATC-kód:

C08CA13

INN (nemzetközi neve):

Lercanidipinhydrochlorid

Gyógyszerészeti forma:

Filmtablette

Összetétel:

Teil 1 - Filmtablette; Lercanidipinhydrochlorid (24911) 20 Milligramm

Az alkalmazás módja:

zum Einnehmen

Engedélyezési státusz:

verlängert

Engedély dátuma:

2010-03-08

Betegtájékoztató

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_LERCANIDIPIN-HCL TEVA 20 MG FILMTABLETTEN _
Lercanidipinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lercanidipin-HCL Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lercanidipin-HCL Teva beachten?
3.
Wie ist Lercanidipin-HCL Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lercanidipin-HCL Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LERCANIDIPIN-HCL TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lercanidipin-HCL Teva, Lercanidipinhydrochlorid, gehört zur
Arzneimittelgruppe der
Calciumkanalblocker (vom Dihydropyridin-Typ), die den Blutdruck
senken.
Lercanidipin-HCL Teva wird zur Behandlung eines leichten bis
mittelschweren hohen Blutdrucks
(Hypertonie) bei Erwachsenen über 18 Jahren angewendet (es wird nicht
empfohlen für Kinder unter
18 Jahren).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LERCANIDIPIN-HCL TEVA BEACHTEN?
LERCANIDIPIN-HCL TEVA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch sind gegen Lercanidipinhydrochlorid, Arzneimittel,
die mit Lercanidipin-
HCL Teva eng verwandt (wie z. B. Amlodipin, Nicardipin, Felodipin,
Isradipin, Nifedipin oder
Lacidipin) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels.
•
wenn Sie bestimmte Herzleiden ha

Termékjellemzők

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_LERCANIDIPIN-HCL TEVA 20 MG FILMTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 20 mg Lercanidipinhydrochlorid,
entsprechend 18,8 mg Lercanidipin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Rosafarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten (Durchmesser 8,5 mm) mit
Bruchkerbe auf einer Seite
und glatter anderer Seite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein
erleichtertes Schlucken und nicht zum
Aufteilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lercanidipin-HCL Teva ist angezeigt bei Erwachsenen zur Behandlung von
leichtem bis
mittelschwerem essenziellem Bluthochdruck.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die empfohlene orale Dosis beträgt einmal täglich 10 mg und ist
WENIGSTENS 15 MINUTEN VOR EINER
MAHLZEIT
einzunehmen. Abhängig vom Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf
20 mg erhöht
werden.
Die Dosissteigerung sollte schrittweise erfolgen, da es etwa 2 Wochen
dauern kann, bis die maximale
blutdrucksenkende Wirkung erreicht wird.
Bei einigen Patienten, die mit einem einzigen blutdrucksenkenden
Wirkstoff nicht ausreichend
eingestellt werden können, kann die zusätzliche Gabe von
Lercanidipin zur Behandlung mit einem
Beta-Adrenorezeptorenblocker (Atenolol), einem Diuretikum
(Hydrochlorothiazid) oder einem ACE-
Hemmer (Captopril oder Enalapril) nützlich sein.
Da die Dosis-Wirkungs-Kurve steil ansteigt und ein Plateau bei einer
Dosis von 20 – 30 mg erreicht,
ist es unwahrscheinlich, dass höhere Dosierungen zu einer
Wirkungssteigerung führen;
Nebenwirkungen können sich jedoch verstärken.
Ältere Patienten
Obwohl die pharmakokinetischen Daten und die klinische Erfahrung
darauf schließen lassen, dass eine
Anpassung der täglichen Dosis nicht erforderlich ist, ist zu Beginn
der Behandlung von älteren
Patienten besondere Vorsicht geboten.
Kinder und Jugendliche
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Die Sicherheit und Wirksamkeit von Lercanidipin-