Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kód:

L04AX04

INN (nemzetközi neve):

lenalidomide

Terápiás csoport:

Inmunosupresores

Terápiás terület:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Terápiás javallatok:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 y 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 y 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2021-02-11

Betegtájékoztató

                                94
B. PROSPECTO
95
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LENALIDOMIDA KRKA 2,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA 7,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA 10 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA 15 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LENALIDOMIDA KRKA 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
lenalidomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lenalidomida Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lenalidomida Krka
3.
Cómo tomar Lenalidomida Krka
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lenalidomida Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LENALIDOMIDA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LENALIDOMIDA KRKA
Lenalidomida Krka contiene el principio activo “lenalidomida”.
Este medicamento pertenece a un grupo
de medicamentos que afectan a cómo funciona el sistema inmunitario.
PARA QUÉ SE UTILIZA LENALIDOMIDA KRKA
Lenalidomida Krka se utiliza en adultos para:
-
Mieloma múltiple
-
Síndromes mielodisplásicos (SMD)
-
Linfoma de células del manto (LCM)
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLE
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a un tipo
concreto de glóbulos blancos de la sangre,
que se llaman células plasmáticas. Estas células se acumulan en la
médula ósea y se multiplican, pasando
a estar fuera de control. Esto puede dañar los huesos y los riñones.
El mieloma múltiple por
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lenalidomida Krka 2,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka 5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka 7,5 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka 10 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka 15 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka 20 mg cápsulas duras EFG
Lenalidomida Krka 25 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro hidrato de lenalidomida
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10
mg, 15 mg, 20 mg o 25 mg de lenalidomida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula)
Lenalidomida Krka 2,5 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es verde, el cuerpo de la cápsula es verde y
lleva impresa la marca negra 2.5. La
cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o
blanco marronáceo. Tamaño de la
cápsula dura: 4, longitud 14 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 5 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es azul, el cuerpo de la cápsula es azul y
lleva impresa la marca negra 5. La cápsula
contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o blanco
marronáceo. Tamaño de la cápsula dura:
2, longitud 18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 7,5 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es marrón, el cuerpo de la cápsula es marrón
y lleva impresa la marca blanca 7.5. La
cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o
blanco marronáceo. Tamaño de la
cápsula dura: 1, longitud 19 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 10 mg cápsulas duras
tapa de la cápsula es verde, el cuerpo de la cápsula es marrón y
lleva impresa la marca blanca 10. La
cápsula contiene un polvo de color blanco a blanco amarillento o
blanco marronáceo. Tamaño de la
cápsula dura: 0, longitud 21 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka 15 mg cápsulas duras
La tapa de la cápsula es marrón, el cuerpo de la cápsula es azul y
lleva impresa la marca negra 15. La
cápsula contiene un polvo de color blanco a blan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése