Latuda

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Lurasidon

Beszerezhető a:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC-kód:

N05AE05

INN (nemzetközi neve):

lurasidone

Terápiás csoport:

Psycholeptika

Terápiás terület:

Schizophrenie

Terápiás javallatok:

Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und älter.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2014-03-21

Betegtájékoztató

                                38
B.
PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LATUDA 18,5 MG FILMTABLETTEN
LATUDA 37 MG FILMTABLETTEN
LATUDA 74 MG FILMTABLETTEN
Lurasidon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Latuda und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Latuda beachten?
3.
Wie ist Latuda einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Latuda aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LATUDA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Latuda enthält den Wirkstoff Lurasidon und gehört zu einer
Arzneimittelklasse, die Antipsychotika
genannt wird. Es wird angewendet, um die Symptome der Schizophrenie
bei Erwachsenen im Alter ab
18 Jahren und Jugendlichen zwischen 13 und 17 Jahren zu behandeln.
Lurasidon wirkt durch
Blockierung von Rezeptoren im Gehirn, an die die Stoffe Dopamin und
Serotonin binden . Dopamin
und Serotonin sind Neurotransmitter (Substanzen, die Nervenzellen
miteinander kommunizieren
lassen), die bei Symptomen der Schizophrenie beteiligt sind. Durch
Blockade ihrer Rezeptoren hilft
Lurasidon die Aktivität des Gehirns zu normalisieren und die Symptome
der Schizophrenie zu
reduzieren.
Schizophrenie ist eine Erkrankung mit Symptomen wie dem Hören, Sehen
und/oder Fühlen von
Dingen, die nicht wirklich da sind, Wahnvorstellungen, ungewöhnliche
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Latuda 18,5 mg Filmtabletten
Latuda 37 mg Filmtabletten
Latuda 74 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Latuda 18,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Lurasidonhydrochlorid entsprechend 18,6 mg
Lurasidon.
Latuda 37 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Lurasidonhydrochlorid entsprechend 37,2 mg
Lurasidon.
Latuda 74 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Lurasidonhydrochlorid entsprechend 74,5 mg
Lurasidon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Latuda 18,5 mg Filmtabletten
Weiße bis cremefarbene, runde Filmtabletten mit 6 mm Durchmesser und
Prägung „LA“
Latuda 37 mg Filmtabletten
Weiße bis cremefarbene, runde Filmtabletten mit 8 mm Durchmesser und
Prägung „LB“
Latuda 74 mg Filmtabletten
Blass‑grüne, ovale Filmtabletten mit 12 x 7 mm Größe und Prägung
„LD“
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Latuda ist für die Behandlung der Schizophrenie bei Erwachsenen und
Jugendlichen im Alter ab 13
Jahren indiziert.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 37 mg Lurasidon einmal täglich.
Es ist keine initiale
Dosistitration erforderlich. Es wirkt in einem Dosisbereich von 37 bis
148 mg einmal täglich. Eine
Erhöhung der Dosierung sollte sich nach ärztlichem Ermessen und dem
klinischen Ansprechen
richten. Die maximale Tagesdosis sollte 148 mg nicht überschreiten.
Patienten, die eine höhere Dosis als 111 mg einmal täglich erhalten
und ihre Behandlung länger als
drei Tage unterbrechen, sollten mit einer Dosis von 111 mg einmal
täglich die Behandlung wieder
beginnen und auf ihre optimale Dosis auftitriert werden. Bei allen
anderen Dosierungen können die
Patienten sofort mit ihrer vorherigen Dosis wieder starten und
benötigen keine Auftitration.
3
_Kinder und Jugendliche_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 37 mg Lurasido
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése