Klisyri

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tirbanibulin

Beszerezhető a:

Almirall, S.A.

ATC-kód:

D06BX03

INN (nemzetközi neve):

tirbanibulin

Terápiás csoport:

Antibiotika und Chemotherapeutika für dermatologische Zwecke

Terápiás terület:

Keratose, aktinisch

Terápiás javallatok:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2021-07-16

Betegtájékoztató

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
KLISYRI 10 MG/G SALBE
Tirbanibulin
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Klisyri und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Klisyri beachten?
3.
Wie ist Klisyri anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Klisyri aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KLISYRI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Klisyri enthält den Wirkstoff Tirbanibulin. Es wird für die
Behandlung von leichten aktinischen
Keratosen bei Erwachsenen angewendet. Bei aktinischen Keratosen
handelt es sich um einen rauen
Hautbereich, der bei Menschen entsteht, die über einen langen
Zeitraum einer übermäßigen
Sonnenstrahlung ausgesetzt waren. Klisyri sollte nur zur Behandlung
flacher aktinischer Keratosen im
Gesicht und auf der Kopfhaut angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KLISYRI BEACHTEN?
KLISYRI DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Tirbanibulin oder einen der in Ab
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Klisyri
_ _
10 mg/g Salbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes Gramm Salbe enthält 10 mg Tirbanibulin.
Jeder Beutel enthält 2,5 mg Tirbanibulin in 250 mg Salbe.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Propylenglycol 890 mg/g Salbe
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Salbe.
Weiße bis weißliche Salbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Klisyri ist angezeigt für die Feldtherapie nicht-hyperkeratotischer,
nicht-hypertropher aktinischer
Keratosen (Olsen-Grad I) im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei
Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Tirbanibulin-Salbe sollte über einen Behandlungszyklus von 5
aufeinanderfolgenden Tagen einmal
täglich auf das Behandlungsareal im Gesicht oder auf der Kopfhaut
aufgetragen werden. Die Salbe
sollte in einer dünnen Schicht auf das Behandlungsareal von bis zu 25
cm
2
appliziert werden.
Wurde eine Dosis vergessen, sollte diese schnellstmöglich nachgeholt
und der Behandlungsplan dann
wie vorgesehen fortgeführt werden. Die Salbe sollte aber nicht
häufiger als einmal täglich aufgetragen
werden.
Tirbanibulin-Salbe darf erst angewendet werden, wenn die Haut nach
Behandlung mit einem zuvor
angewendeten Arzneimittel, Verfahren oder chirurgischen Eingriff
abgeheilt ist, und darf nicht auf
offene Wunden oder verletzte Haut aufgetragen werden (siehe Abschnitt
4.4).
Der therapeutische Effekt kann rund 8 Wochen nach Behandlungsbeginn
beurteilt werden. Ist das
behandelte Areal zum Zeitpunkt der Verlaufskontrolle rund 8 Wochen
nach Beginn des
Anwendungszyklus oder später nicht vol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése