Ország: Kanada
Nyelv: francia
Forrás: Health Canada
Cangrélor (Cangrélor tétrasodique)
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
B01AC25
CANGRELOR
50MG
Poudre pour solution
Cangrélor (Cangrélor tétrasodique) 50MG
Intraveineuse
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0164401001; AHFS:
APPROUVÉ
2023-01-20
_Modèle principal pour la monographie de produit _ _Date du modèle : Septembre 2020 _ _KENGREXAL (cangrélor) _ _Page 1 de 32_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr KENGREXAL® cangrélor 50 mg de poudre pour solution injectable sous forme de cangrélor tétrasodique, usage intraveineux Norme du fabricant Inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire, héparine exclue, B01AC25 Promoteur : Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo 26/A 43122 Parma Italie www.chiesi.com Importé par : Methapharm Inc 81 Sinclair Boulevard Brantford, ON N3S 7X6 Canada Date d’approbation initiale : 19 janvier 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 255032 _Modèle principal pour la monographie de produit _ _Date du modèle : Septembre 2020 _ _KENGREXAL (cangrélor) _ _Page 2 de 32_ TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES . TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ..................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ...................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 4 4.1 Considérations posologiques ................................................................................... 4 4.2 Dose recommandée et modification posologique .................................................. 5 4.3 Reconstitution .. Olvassa el a teljes dokumentumot