Jayempi

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

azathioprine

Beszerezhető a:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-kód:

L04AX01

INN (nemzetközi neve):

azathioprine

Terápiás csoport:

Imunosupresantai

Terápiás terület:

Dantų atmetimas

Terápiás javallatok:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2021-06-21

Betegtájékoztató

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
JAYEMPI 10 MG/ML GERIAMOJI SUSPENSIJA
azatioprinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTINĮ PREPARATĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistinis preparatas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms
jo duoti negalima. Vaistinis
preparatas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Jayempi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jayempi
3.
Kaip vartoti Jayempi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jayempi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JAYEMPI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jayempi 10 mg/ml geriamosios suspensijos sudėtyje yra veikliosios
medžiagos azatioprino. Jis
priskiriamas prie vadinamųjų imunosupresantų vaistų grupės.
Šie vaistai mažina imuninės sistemos (organizmo apsaugos sistemos)
aktyvumą.
Jayempi vartojamas:
•
kad Jūsų organizmas neatmestų persodinto organo. Paprastai šiuo
tikslu Jayempi skiriamas
kartu su kitais imunosupresantais;
•
gydant kai kurias ilgalaikes ligas, kuriomis sergant imuninė sistema
puola paties paciento
organizmą. Paprastai Jayempi skiriamas kartu su steroidais arba
kitais priešuždegiminiais
vaistais. Prie tokių ligų priskiriama:
-
sunkios formos reumatoidinis artritas arba lėtinis poliartritas
(ilgalaikis lėtinis kelių sąnarių
uždegimas), kurio nepavyksta kontroliuoti kitais vaistais;
-
lėtinės uždegiminės žarnyno ligos (tokios žarnyno ligos, kaip
Krono liga ir opinis kolitas);
-
kepenų liga lėtinis hepatitas (autoimuninis hepatitas);
-
sisteminė raudonoji vilkligė (liga, kuria ser
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jayempi 10 mg/ml geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre suspensijos yra 10 mg azatioprino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename mililitre suspensijos yra 1,5 mg natrio benzoato (E211).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija
Geltona klampi suspensija
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jayempi skiriamas kartu su kitais imunosupresantais, taikant
transplantato atmetimo reakcijos
profilaktiką pacientams, kuriems persodinamas alogeninis inkstas,
kepenys, širdis, plaučiai arba kasa.
Azatioprinas skiriamas kaip papildomas vaistinis preparatas taikant
imunosupresinį gydymą, kartu su
imunosupresantais, kurie sudaro gydymo pagrindą (vartojami kaip
pagrindiniai imunosupresantai).
Jayempi vartojamas kaip imunosupresantų antimetabolitas, vienas arba
– dažniau – kartu su kitais
vaistiniais preparatais (paprastai – kortikosteroidais) ir (arba)
kartu taikant procedūras, kurios veikia
imuninį atsaką.
Jayempi skiriamas pacientams, kurie netoleruoja
gliukokortikosteroidų, arba jeigu atsakas į gydymą
yra nepakankamas, nepaisant to, kad taikomas gydymas didelėmis
gliukokortikosteroidų dozėmis, kai
diagnozuojamos šios ligos:
-
sunkios formos aktyvus reumatoidinis artritas (lėtinis poliartritas),
kurio nepavyksta kontroliuoti
ne tokiais toksiškais vaistais (ligos eigą modifikuojančiais
vaistiniais preparatais nuo reumato);
-
autoimuninis hepatitas,
-
sisteminė raudonoji vilkligė,
-
dermatomiozitas,
-
mazginis poliarteritas (
_polyarteritis nodosa_
),
-
paprastoji pūslinė (
_pemphigus vulgaris_
) ir pūslinis pemfigoidas,
-
Bechčeto liga,
-
refrakterinė autoimuninė hemolizinė anemija, sukelta
„šiltųjų“ IgG antikūnų;
-
lėtinė refrakterinė idiopatinė trombocitopeninė purpura.
Jayempi skiriamas gydant vidutinio sunkumo arba sunkios formos
uždegiminę žarnyno ligą (U
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése